针对免疫激活通路的靶向治疗研究也在进行中，靶向CD137的抗体urelumab和PF-05082566,可增强T细胞的激活和抗体介导的细胞毒作用（ADCC），上调效应T细胞的Fc受体，发挥抗瘤作用。

    靶向GITR、CD40等免疫激活剂也处在临床前或临床研究阶段。

    CAR是人工嵌合抗原受体，能改变抗原特异性方向，激活T细胞及T细胞功能。CD19CAR在慢性淋巴细胞白血病（CLL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）和B淋巴细胞急性白血病（B-ALL）中的作用已被研究，16例BALL患者用CD19CAR修饰的自体T细胞回输，完全缓解率为80%,根据输入开始21天内细胞因子改变的监测数据可建立诊断标准。

    研究还发现，肿瘤细胞尤其是淋巴瘤和白血病细胞可表达CD47,当CD47与巨噬细胞SIRPα的配体结合后，可阻断巨噬细胞对其吞噬。抗CD47的抗体能促进巨噬细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，在临床研究中前表现很好的抗瘤作用，预计将于2014年进入Ⅰ期临床。

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