细胞周期的研究已持续多年，约10年前就有研究者们以CDK4和CDK6为靶点，研发细胞周期靶向药物，但因有效性差而未能更深入。

    今年美国癌症研究学会（AACR）年会报道了一种新的CDK4/6小分子抑制剂PD0332992（palbociclib）与来曲唑联合治疗雌激素受体（ER）（+）且人表皮生长因子受体（HER）2（-）乳腺癌的Ⅱ期临床研究。

    Palbociclib的体外研究结果表明其对ER（+）、HER2（-）的乳腺癌细胞有较强杀伤作用，可明显增强来曲唑的抗瘤效果。根据该结果，研究者进行了一项Ⅱ期临床研究，研究显示联合用药组与来曲唑单药组相比，患者的中位无进展生存（PFS）时间为20.2个月对10.2个月。进一步用ER（+）、CyclinD、Rb和P16等因素选择病例，但结果并不优于ER（+）和HER2（-）条件筛选患者。

    联合组的主要副作用为粒细胞减少、乏力、贫血等，这些结果表明联合用药可能成为ER（+）、HER2（-）乳腺癌的一线治疗方案。该药Ⅲ期临床研究正在进行中。

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