一、药物的跨膜转运 　　1、被动转运（顺梯度转运）：药物依赖于膜两侧的浓度差，从高浓度的一 ... 　一、药物的跨膜转运

　　1、被动转运（顺梯度转运）：药物依赖于膜两侧的浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。大多数药物属于被动转运。

　　（1）特点：不需要载体，不消耗能量，无饱和现象和竞争性抑制。

　　（2）影扩散速度的因素：

　　①膜两侧的药物浓度差。

　　②药物的理化性质：分子量小、脂溶性大、极性小、非解离型的药物易通过生物膜转运，反之难跨膜转运。

　　2、主动转运：是一种逆浓度（或电位）差的转运。

　　特点：需要载体，消耗能量，有饱和现象和竞争性抑制。

　　二、吸收

　　吸收速度与程度主要取决于药物的理化性质、剂型、剂量和给药途径。

　　1、消化道吸收

　　（1）口腔粘膜：脂溶性药物如硝酸甘油（舌下给药）以简单扩散方式被吸收。

　　（2）胃：小的水溶性分子如酒精可自胃粘膜吸收。

　　（3）小肠、大肠：大多数药物在小肠被吸收。

　　（4）影响药物在胃和肠中吸收的因素：