①溶解度：多数药物以脂溶扩散的方式被吸收。

　　②ph：ph主要通过改变解离与非解离分子的比值而影响吸收。

　　弱酸性药物在酸性环境中非解离型多，脂溶性大，吸收多；但在碱性环境中，解离型多，脂溶性小，吸收小。

　　弱碱性药物在碱性环境中非解离型多，脂溶性大，吸收多；但在酸性环境中，解离型多，脂溶性小，吸收少。

　　（5）首过消除：某些药物通过肠粘膜及肝脏时经受药物代谢酶灭活代谢，进入体循环的药量减少。

　　三、分布

　　决定药物在体内分布的因素：

　　1、药物的理化性质：如分子大小，脂溶性。

　　2、药物与血浆蛋白的结合率：为可逆性疏松结合，结合型药物分子量增大，不能跨膜转运、代谢和排泄，并暂时失去药理活性，某些药物可在血浆蛋白结合部位上发生竞争排挤现象

　　3、药物与组织的亲和力，如碘在甲状腺中浓度比血浆高1万倍。

　　4、特殊屏障：

　　（1）血脑屏障：血液与脑细胞、血液与脑脊液、脑脊液与脑细胞之间的屏障。分子量小脂溶性高的药物易通过血脑屏障。

　　（2）胎盘屏障：某些药物可通过此屏障引起胎儿不良反应。