抗甲状腺药物(ATD)治疗儿童 Graves 病(GD)缓解率较低。很少有研究报道 GD 患者的长期随访结果,尤其是随访至成年。相关结果由印度新德里梅第奇支柱医院内分泌科Lem AJ等人发表于2014 年11月《J Pediatr Endocrinol Metab》。
本研究评估了儿童 GD 患者治疗的长期随访结果,包括随访至成年,以及需根治治疗的相关因素。
研究共纳入 65 例儿童 GD 患者,其中女孩 57 例。所有入组患儿年龄均 < 18 岁(中位年龄 13 岁,范围 3.5 —— 17 岁),入组时均已确诊 2 年以上(中位 7 年,范围 2 —— 22 年)。回顾入组后患儿的医学记录,并采用电话随访的方式对入组患儿进行问卷调查。
结果显示,所有入组患儿初始治疗均为 ATD.53 例患者接受 ATD 治疗超过 2 年,其中初次缓解后复发 38 例,未获缓解 8 例,长期缓解(定义为缓解持续 ≥ 4 年)6 例。1 例患儿服用甲亢平,手术中死于继发于系统性血管炎的肝肾功能衰竭。65 例患者**有 44 例最终接受了根治治疗。需根治治疗的因素包括 FT4 升高(54.6 ± 23.7 vs 39.5 ± 20.5 pmol/L,P = 0.02)、促甲状腺激素受体的抗体(TRAB)滴度(34.1 ± 19.3 vs 13.8 ± 9.9 IU/L,P < 0.0001)。长期后遗症包括需甲状腺替代治疗(42 例,64.6%)、持续甲状腺肿(12/62,19.3%)以及持续突眼症(19/40,47.5%)。
研究人员得出结论,儿童 GD 患者接受 ATD 治疗的长期缓解率非常低。治疗前高 FT4 水平及 TRAB 滴度预示着需根治治疗。
糖化血红蛋白(HbA1c)以其稳定性佳、简便易行等诸多优势,近年来被广泛应...[详细]
对1型糖尿病的免疫治疗距离现实又近了一步,一项早期临床试验的结果显示,输注...[详细]