资讯|论坛|病例

搜索

首页 医学论坛 专业文章 医学进展 签约作者 病例中心 快问诊所 爱医培训 医学考试 在线题库 医学会议

您所在的位置:首页 > 前沿进展 > 抗癌新药新技术,有助于患者生存期

抗癌新药新技术,有助于患者生存期

2022-12-09 08:25 阅读:261 来源: 作者:爱医编辑 责任编辑:
[导读] 为了让更多的肿瘤患者受益,寻求合适的、除了传统治疗以外的新疗法,爱爱医为大家提供免费参与临床试验项目的渠道,可以为肿瘤患者进行精准匹配,下面是有关于肿瘤临床试验的部分项目信息,如您是恶性肿瘤患者且符合条件,均可报名参加

我国每年癌症发病人数160万、死亡130万,癌症已成为当今最严重威胁人类健康的大敌。“征服癌症”是人类最强烈最迫切的愿望。随着全球抗癌医疗水平的进步和治疗手段的提高,新药与新技术的研发速度越来越快,出现了大量效果好、副作用小、针对性强的抗癌新药物和治疗新方案,很多患者通过参与临床试验获得了不错的诊疗效果,借助新疗法、新药物,不仅改善了生活质量,也延长了生存期。对于部分肿瘤患者而言,参与临床试验或许是不错的治疗选择。

为了让更多的肿瘤患者受益,寻求合适的、除了传统治疗以外的新疗法,爱爱医为大家提供免费参与临床试验项目的渠道,可以为肿瘤患者进行精准匹配,下面是有关于肿瘤临床试验的部分项目信息如您是恶性肿瘤患者且符合条件,均可报名参加,详情请咨询下方客服。

一:

适应症:

晚期恶性肿瘤

项目用药:

注射用LBL-019

研究机构::

上海市肺科医院 上海市

南京医科大学第一附属医院 南京市

湖南省肿瘤医院 长沙市

华中科技大学同济医学院附属协和医院 武汉市

湖北省肿瘤医院 武汉市

福建省肿瘤医院 福州市

简要入排方案;

1 同意遵循试验治疗方案和访视计划,自愿入组,并书面签署知情同意书;

2 签署知情同意书时年龄≥18且≤ 75岁,性别不限

3 东部肿瘤协作组织体力状况评分标准(ECOG)为 0~1 分

4 既往标准治疗失败、无标准治疗或现阶段不适用标准治疗;

5 预期生存时间至少12周;

二:

适应症:

晚期恶性肿瘤

项目用药:

TQB3824片   

研究机构::

天津市肿瘤医院 天津市

简要入排方案;

1 受试者自愿加入本研究,签署知情同意书;

2 ECOG 评分:≤1分;预计生存期≥3个月;

3 标准治疗失败的或缺乏有效治疗的晚期恶性肿瘤受试者;

4 主要器官功能良好;

5 育龄女性受试者应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施(如宫内节育器、避孕药或避孕套);在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性,且必须为非哺乳期受试者;男性受试者应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施。

三:

适应症:

成年晚期恶性肿瘤

项目用药:

IMSA101注射液    

研究机构::

上海市东方医院 上海市

上海交通大学医学院附属新华医院 上海市

山东省肿瘤医院 济南市

简要入排方案;

1 能够理解并签署知情同意书

2 ≥18岁的男性或女性

3 组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤

4 ECOG评分为0或1

5 至少有1个可评估病灶用于瘤内注射

6 预期寿命> 3个月

7 有充足的器官和骨髓功能

8 育龄期女性血清妊娠试验结果为阴性

9 有生育能力的受试者愿意采用高效避孕措施

10 愿意并有能力遵从各项试验程序

四:

适应症:

晚期恶性肿瘤

项目用药:

注射用QLF32004

研究机构::

上海市东方医院 上海市

南昌大学附属第一医院 南昌市

山东省肿瘤医院 济南市

简要入排方案;

1 年龄:18-75 岁(包括端值),男女均可。

2 组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者,经标准治疗失败,或无标准治疗方案,或现阶段不适用标准治疗。

3 (剂量递增阶段)根据RECIST 1.1 版,至少有一个可评估的肿瘤病灶;

4 美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分0-1 分

5 预期寿命≥ 12 周。

6 首次使用试验用药品前具有足够的器官功能

7 有生育能力的合格患者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后6个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法(激素或屏障法或禁欲等);育龄期的女性患者在首次使用研究药物前7 天内的血妊娠试验必须为阴性;

8 受试者须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书

五:

适应症:

晚期恶性肿瘤

项目用药:

注射用IAP0971   

研究机构::

上海市东方医院 上海市

山东第一医科大学附属肿瘤医院 济南市

简要入排方案;

1 年龄为18~80周岁(包含上下限),性别不限。

2 I期(含Ia期与Ib期)研究:组织学或细胞学确认的晚期恶性肿瘤患者,经标准治疗失败,或无标准治疗方案,或现阶段不适用标准治疗。

3 根据实体瘤治疗疗效评价标准RECIST 1.1版本(附录2)或淋巴瘤疗效评价标准Lugano 2014版本(附录5),Ia期至少有一个可评估的肿瘤病灶;Ib期至少有一个可测量的肿瘤病灶(位于既往放疗区域或其他局部区域性治疗部位的肿瘤病灶,一般不作为可测量病灶,除非该病灶出现明确进展或放疗三个月后持续存在)。

4 同意提供既往储存的肿瘤组织标本或者进行活检以采集肿瘤病灶组织送往中心实验室进行PD-L1表达水平检测。

5 体力状况评分ECOG为0~1分。

6 具有充分的器官和骨髓功能。

7 预计生存期≥3个月。

8 有生育能力的合格患者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后至少90天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法(激素或屏障法或禁欲);育龄期的女性患者在首次给药前7天内的血或尿妊娠试验必须为阴性。

9 受试者须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书。

六:

适应症:

恶性肿瘤

项目用药:

注射用SG404   

研究机构::

中山大学肿瘤防治中心 广州市

浙江大学医学院附属第一医院 杭州市

哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 哈尔滨市

北京肿瘤医院 北京市

华中科技大学同济医学院附属协和医院 武汉市

郑州大学第一附属医院 郑州市

湖南省肿瘤医院 长沙市

山东省肿瘤医院 济南市

广州医科大学附属第一医院 广州市

河南省肿瘤医院 郑州市

浙江省肿瘤医院 杭州市

天津市肿瘤医院 天津市

中山大学孙逸仙纪念医院 广州市

南昌大学第一附属医院 南昌市

江苏省人民医院 南京市

辽宁省肿瘤医院 沈阳市

湖北省肿瘤医院 武汉市

安徽医科大学第二附属医院 合肥市

复旦大学附属中山医院 上海市

河南省人民医院 郑州市

中国人民解放军总医院第一医学中心 北京市

简要入排方案;

1.晚期恶性实体瘤或患者或恶性血液肿瘤患者,在剂量递增阶段可没有可测量病灶,在剂量扩展阶段必须具有至少一个可测量病灶;

2.受试者既往接受其他治疗引起毒副反应需要恢复至≤1级或转归至基线值(脱发除外);

3.预期生存时间≥12周;

4.ECOG评分≤2分;

 

如果您有意愿参与到临床试验中,请扫描二维码添加客服微信报名。



分享到:
  版权声明:

  本站所注明来源为"爱爱医"的文章,版权归作者与本站共同所有,非经授权不得转载。

  本站所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们

  联系zlzs@120.net,我们将立即进行删除处理

意见反馈 关于我们 隐私保护 版权声明 友情链接 联系我们

Copyright 2002-2023 Iiyi.Com All Rights Reserved