Lowe综合征是一种X性连锁隐性遗传的先天性代谢性疾病（ICD-10-E），主要影响眼睛、脑部与肾脏，故又称为眼脑肾综合症（Oculo-Cerebro-Renal Syndrome）。由于位于X染色体（Xq25-q26.1）上的OCRL1基因缺陷，使机体不能生成细胞内高尔基体内代谢所必需的酶（phosphatidylinositol 4,5-biphosphate 5-phosphatase），导致高尔基体调节功能异常，出现眼、神经系统、肾脏等组织器官的病变。  Lowe综合征人群患病率为十万分之一～五十万分之一。

    一、Lowe综合征的临床表现

    Lowe综合征疾病的临床症状主要以眼睛、中枢神经系统及肾脏为主。

    （1） 眼睛：约半数患者出生时有先天性白内障，需进行外科手术予以清除。50%的男性患者在婴儿期即有青光眼，通常较为严重且会逐渐影响视力，需要进行手术来维持正常眼压；其他症状如，视网膜发育不良、斜视、眼球震颤等。95%的女性携带者在青春期后眼晶体会呈现不规则、小点、平滑、混浊状。

    （2） 中枢神经系统：出生时肌张力低，颈部无力、吸吮及吞咽困难、惊厥。

    （3） 肾脏：肾小管功能异常约1岁时发生，包括钠、钾、氨基酸、有机酸、白蛋白及其他小分子蛋白质、钙、磷、L型肉毒碱会从尿液中流失。

    （4） 其他症状：身材矮小，易有佝偻症、骨折、脊椎侧弯、关节畸形、智力障碍、易发怒、顽固、异常的重复性动作、注意力不集中等症状。

    二、Lowe综合征的诊断

    Lowe综合征诊断除根据临床表现外，可检测皮肤切片的OCRL1酶缺陷或直接进行OCLR1基因分析。产前诊断方面，可于怀孕10～12周时进行绒毛膜取样，或在怀孕14～18周进行羊膜穿刺，以获取胎儿细胞进行酶检验或基因检测。

    三、Lowe综合征的治疗

    目前 Lowe综合征的治疗主要采取对症治疗。慢性肾功能衰竭的患者需维持水、电解质及酸碱平衡、预防与控制感染。 Lowe综合征患者需早期治疗，除药物、手术、物理治疗、功能锻炼外，还需在眼、肾脏、内分泌、神经及康复等专科定期追踪治疗。