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干燥综合征多发性神经病变的新评估

2011-01-05 09:06 阅读:1712 来源:医学论坛网 作者:水**南 责任编辑:水北天南
[导读] 希腊与英国最近的一项联合研究提出,多发性神经病变是干燥综合征罕见的临床表现,发生在1.8%的患者中

  希腊与英国最近的一项联合研究提出,多发性神经病变是干燥综合征罕见的临床表现,发生在1.8%的患者中。对于大多数患者,这是一个晚期事件,并经常伴有系统性疾病或淋巴瘤发生的危险因素。
  在已发表的论文中,干燥综合症患者出现周围神经病变的比例跨度极大,从2%到60%以上都有。由于这些结果不一致,使得干燥综合征周围神经病变的真实患病率尚不可知。
  本次,研究者回顾了1992年至2009年间患有原发性干燥综合征(pSS)患者的资料。先前有神经疾病记录的患者重新进行了临床和电生理检测。多发性神经病变的其他原因被排除在外。研究者还利用免疫荧光和免疫印迹法寻找循环中的抗神经抗体,并寻找作为潜在生物标志物的抗毒蕈碱抗体及烟碱乙酰胆碱受体。
  结果有509例符合pSS诊断标准,其中44例有神经症状的记录。然而,完成评估后,只有9例(1.8%)的多发性神经病变有客观的临床症状和异常的电生理发现。周围神经病变的患者有腺体外表现,如可触及紫癜性损害和血管炎。未发现抗神经的自身免疫证据,也没有检出候选的生物标志物。
  该研究报告在线发表于英国《神经病学、神经外科学、精神病学杂志》(Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry)网站上。


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