资讯|论坛|病例

搜索

首页 医学论坛 专业文章 医学进展 签约作者 病例中心 快问诊所 爱医培训 医学考试 在线题库 医学会议

您所在的位置:首页 > 血液科医学进展 > 重磅消息!FDA已授予Daratumumab治疗MM的孤儿药地位

重磅消息!FDA已授予Daratumumab治疗MM的孤儿药地位

2015-11-20 20:34 阅读:1143 来源:医脉通 作者:林夕 责任编辑:林夕
[导读] 近日,首个单克隆抗体药物daratumumab已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。对于经至少3种疗法治疗的患者来说,该药是一种极佳的治疗选择。

    近日,首个单克隆抗体药物daratumumab已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。对于经至少3种疗法治疗的患者来说,该药是一种极佳的治疗选择。

    FDA称,2项开放性研究已经证实了该药的安全性和有效性。其中的一项研究纳入106名MM患者,并给予daratumumab治疗,结果是29%的患者肿瘤负荷产生了完全或部分减少,并持续了平均4.7个月。而另一项研究中, 42名MM患者接受了该药治疗,结果36%的患者肿瘤负荷产生了完全或部分减少。研究人员说,daratumumab所产生的缓解是“史无前例”的。

    Peter Voorhees教授说,研究中的106名患者接受了daratumumab单药治疗,并且29%的患者产生了缓解。更甚的是,所有患者中的95%对蛋白酶体抑制剂和来那度胺疗法已产生耐药。另外,其缓解作用持久。更重要的是,研究中没有患者因daratumumab相关副作用而停止治疗。

    FDA称,该药的不良反应包括输液反应、疲乏、恶心、背痛、发热和咳嗽等,并且可能会引起淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血以及血小板减少等。该药不可用于妊娠期女性,或有妊娠意愿的患者必须停用该药后进行3个月的有效避孕。

    另外,daratumumab可能会影响某些血库检测(如抗体筛查等)。

    Daratumumab是首个抗人CD38的单克隆抗体,通过多重机制诱导细胞死亡。该药被优先审查,并通过了FDA的加速审批。FDA授予该药为治疗多发性骨髓瘤的孤儿药地位。

    编译自:Daratumumab Approved for MultipleMyeloma in US.Medscape.2015


分享到:
  版权声明:

  本站所注明来源为"爱爱医"的文章,版权归作者与本站共同所有,非经授权不得转载。

  本站所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们

  联系zhoumeifang@120.net,我们将立即进行删除处理

意见反馈 关于我们 隐私保护 版权声明 友情链接 联系我们

Copyright 2002-2021 Iiyi.Com All Rights Reserved