记者在武汉市儿童医院新生儿内科，透过温箱可以看到小宝宝睁开眼睛非常费力，他全身通红，皮肤看起来十分薄，从头到脚的皮肤上蒙着一层层白色的“硬壳”。被单上有大量从他头上、手上、腿上脱落下来的白色片状“硬壳”，“硬壳”让皮肤看上去满是裂纹，像铺满了一片片鱼鳞。宝宝的父亲王先生介绍，儿子是在黄陂当地医院出生的，刚从产房里抱出来的时候，吓了他一大跳。当地医生说没见过这种怪病，他不敢耽误赶紧送到了武汉市儿童医院。经过该院皮肤科医生会诊，宝宝患了十分罕见的先天性鱼鳞样红皮病。

 

　　武汉市儿童医院皮肤科黄美莲主任介绍，先天性鱼鳞样红皮病在出生时或出生后数周就能看到皮肤广泛潮红，皮肤上覆极厚的棕黄色的角质物。这种角质性物质可裂成多角形鳞片，在肢体屈侧、皱褶等易受摩擦部位，角质性鳞片堆积很厚，呈疣状外观。因为汗腺损害，皮肤异常干燥，会周期性的脱皮，脱落后常露出较好的皮肤，此后皮肤又开始干燥起屑，如此反复循环。

　　她说，先天性鱼鳞性红皮病在临床上十分少见，是一种常染色体显性遗传的先天性疾病，通常是代代相传，患者双亲至少有一人患病。这种病对身体没有什么影响，经过治疗症状可以缓解但无法根治，尤其到了冬天症状会加重。