恶性髓系血液肿瘤的患者刚出现肿瘤细胞时，人体的防御系统调动硒作用于肿瘤细胞，肿瘤细胞内线粒体是硒发生作用的主要部位之一，硒使肿瘤细胞在活体内的增殖力减弱，控制脊髓肿瘤细胞的生长分化。如果这种病不及时治疗，肿瘤细胞会不断的扩散，很容易导致生命的危险。随着前沿生物技术的革新优化，我国血液病转化领域发布了多项重磅成果，取得了重大进展。精准诊断和靶向免疫治疗方式等诊疗策略日新月异，多种治疗方案持续探索和优化，极大改善了血液病患者的生存。

目前“一项评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性，药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究”，正在招募受试者。

关于HMPL-306片的介绍：

HMPL-306是一种新型双重靶向IDH（异柠檬酸脱氢酶）1 和 2突变的选择性小分子抑制剂。IDH1或IDH2突变是各种类型的血液肿瘤、神经胶质瘤和实体瘤中常见的基因变异，尤其是急性髓系白血病。已有临床数据表明，当使用单一靶向IDH1突变或靶向IDH2突变的抑制剂时，细胞质的IDH1突变和线粒体的IDH2突变会相互转化。通过同时抑制IDH1和IDH2突变，HMPL-306有望为有其中任何一种IDH突变的癌症患者提供治疗效益，并可能解决因亚型转化导致的IDH抑制获得性耐药问题。

如果您符合以下所有条件：

l 1.对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书；

l 2.年龄≥18岁；

l 3.伴有IDH1和/或IDH2突变的复发/难治恶性髓系血液肿瘤患者（WHO 2016髓系肿瘤和急性白血病分类标准） 无标准治疗的复发/难治AML患者 无标准治疗的复发/难治的 MDS、CMML、MPN等其他恶性髓系血液肿瘤患者

l 4.ECOG PS评分0-2分

l 5.血小板计数≥20×10^9/L（允许通过输血使血小板达到符合要求的水平）； 对于因研究疾病导致基线血小板计数<20×10^9/L的患者，获得申办方医学监查员批准后可入组

l 6.同意在治疗前及治疗过程中进行骨髓穿刺抽吸和/或活检

l 7.性伴侣为育龄期女性的男性患者在研究期间和研究药物停用30天内，性交时须使用避孕套

如果您符合研究要求，并自愿同意参加，您将获得：

ü 免费药物HMPL-306片的治疗；

ü 申办方免费提供的研究相关检查；

ü 指定的研究医生为您做疾病诊断、病情追踪观察和治疗指导等。

以上为部分主要标准，希望了解具体情况的患者及其家属，可通过以下方式与我们联系，我们将安排专业的医学顾问为您评估。最终是否入选由研究医生根据试验标准综合判定。

如果您希望了解更多的详细信息

或有兴趣参与研究：

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