流行病学资料显示，PFO是卒中的一项***危险因素，因此，非常有必要研究PFO相关的神经血管损伤的分子机制。PFO使得动、静脉血直接混合，故而其不仅可作为静脉血凝块的通道，还可使5HT等有害因子免于肺脏滤过而在循环中保持高水平，从而有可能促进血栓形成，增加卒中危险。PFO相关的神经血管损伤可能涉及到由PFO所致的循环中活性5HT水平持续异常所产生的大脑内皮反应。5HT能够作用于血管，并能促血栓形成，在心脏中以剂量依赖模式引起氧化应激，但其在卒中发生中的作用尚不明确。MMP9是一种明确的神经血管损伤标志物。

 

　　此项研究纳入了非偏头痛性卒中患者，对他们采集了PFO闭合前的静脉血样本、以及PFO闭合前、后的左、右心房血样。采用ELISA测定活性5HT，酶谱法测定MMP9。在做人脑内皮细胞（HEBC）培养时，将细胞24小时暴露于不同浓度的5HT（0.1-10 μM）、酮色林（一种5HT抑制剂）和U83836（一种自由基清除剂）中。