据德国和美国的研究人员报告，在**中发现的蛋白碎片可增进HIV的感染并降低杀微生物制剂的抗HIV效力。这些发现可帮助解释为什么杀微生物制剂在大多数的临床试验中无法保护机体抵御HIV.研究报告发表在《科学 转化医学》（Sci Transl Med  2014:  6（ 262）：262ra157 ）杂志。
 

    对以往的研究——它们显示这些带正电荷的淀粉样纤丝可像胶水样作用而将HIV颗粒附着于细胞表面并增强病毒的传染性——进行扩展，Onofrio Zirafi及其同事现在证明，这种增强效应可压制杀微生物制剂的抗HIV活性。作者们在实验室中以一种类似HIV性传播的方法来培养细胞——将含有病毒的**被女性生殖道液体所稀释——并显示，杀微生物制剂在**存在时失去了抗病毒功效。然而，一种叫做马拉韦罗的药物——它目前被考虑用作一种杀微生物制剂——即使在**存在时也能阻止HIV的感染。马拉韦罗之所以有效是因为它并非以HIV本身作为标靶，相反，它会与宿主细胞上的进入共受体结合以防止病毒进入细胞。

    该药物已经在诊所中用于治疗HIV/AIDS并已证明能在小鼠中防止经**的HIV传播。这些结果表明，马拉韦罗是一个有前途的候选杀微生物制剂，并提示未来的杀微生物制剂应该在有**存在的情况下进行体外测试。