在我国胃癌发病率仅次于肺癌居第二位，死亡率排第三位。更多的新药，对于晚期胃癌患者来说就意味着更多的机会，有希望带来更长的生存期。随着研究的深入，更多的治疗靶点得到了重视，为胃癌患者打开了一个新的治疗局面。为了帮助大家更好的熟悉抗癌药物，治疗癌症，我们正在为大家整理了免费的胃癌患者临床试验项目，为患者提供申请免费新药试验的途径。

药品名称：PD-1/CTLA-4双特异性抗体

【简要入排】:

1. 能够理解并自愿签署书面知情同意书

2. 年龄≥18 岁，≤ 75 周岁，男女均可。

3. 经病理组织学确诊的胃或胃食管结合部（GEJ）腺癌。

4. 不可手术切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌。

5. 根据 RECIST v1.1 标准，受试者至少有一个可测量肿瘤病灶；接受过放疗的病灶不选择为靶病灶，除非放疗病灶作为唯一可测量病灶且根据影像学判断明确进展， 可考虑作为靶病灶。

6. 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状态评分为 0 或 1。

7. 具有良好的器官功能。

8. 首次给药前 7 天内，育龄期女性必须确认血清妊娠试验为阴性并同意在研究药物 使用期间及末次给药后 120 天内采用有效避孕措施。

【主要研究者信息】：季加孚-北京大学肿瘤医院

【主要试验中心所在地（具体启动情况以后期咨询为准）】：

安徽/北京/福建/甘肃/广东/广西/贵州/海南/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/内蒙古/山东/上海/山西/陕西/四川/天津/新疆/云南/浙江/重庆

药品名称：呋喹替尼胶囊

【简要入排】:

1. 年龄在18-75岁（含18岁和75岁）；

2. 经组织和/或细胞学确诊的转移或局部进展胃或GEJ腺癌患者；所有其他组织学类型都排除在外；

3. 至少有一个根据RECIST1.1版标准可测量的胃部以外的病灶；局限于胃或GEJ的局部肿块归类为“不可测量”；

4. 一线标准化疗方案（必须含铂类和氟尿嘧啶类治疗不少于2个周期）治疗失败后的晚期胃或GEJ腺癌患者；

5. 体重在40kg以上（含40kg）；或是BMI>18.5；

6. 体力状况计分（ECOG评分）0-1；

7.预期生存超过12周。

【主要研究者信息】：刘天舒-复旦大学附属中山医院

【主要试验中心所在地（具体启动情况以后期咨询为准）】：

安徽/北京/福建/广东/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/吉林/辽宁/上海/四川/新疆/浙江

本研究已获得中国国家药品监督管理局和参与医院伦理委员会的批准。

*参与者会受益什么呢？

1. 若符合入选要求，将按照方案进行相应的随访和治疗。

2.期间治疗的药品及相关检查的费用均是免费，并提供一定的交通补贴和住宿补贴等。

*如何推荐患者报名？

1. 联系爱爱医专属客服，获取患者报名二维码

2. 发现胃癌适应症患者，分享报名二维码给患者，患者扫码提交报名信息

3. 专员审核报名的患者是否满足初筛条件，满足条件将安排入组

为感谢您对患者进行适应症筛选，初筛诊金将在您帮助的受试者成功入组受试后完成发放

如果您感兴趣或想了解更多的信息，可以扫描下方二维码在线咨询

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