9 日,日本理化学研究所(RIKEN)排列,调查患者体内比较多的基因。此外,还分析了约 2.5 万名中国人和芬兰人等的 DNA,最终发现一种叫做“CHST3”的基因与椎间盘变性有关。上述研究成果的论文将刊登在美国《临床检查杂志》上。
在实验中,研究小组发现,如果“CHST3”基因的一部分出现变异,该基因的功能就会下降,致使椎间盘作为缓冲物的功能降低,从而容易出现椎间盘脱出和腰痛。“CHST3”基因变异后,出现椎间盘变性的风险是未变异人群的 1.3 倍。
研究小组带头人、理化学研究所研究员池川志郎指出:“希望今后弄清维持椎间盘正常工作的机制,开发出预防和治疗椎间盘脱出等的方法。”
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