据《Gut》杂志的最新数据显示，在一项新的双胞胎研究中，研究人员发现，某些血清microRNA可解释双胞胎之间非酒精性脂肪性肝病的不一致性，并提示，这些血清microRNA可以作为上述疾病的生物标志物。文献阅读：Gut 2015 May 22“尽管某些[微小RNA]与NAFLD相关，但它们在疾病因果关系中的作用还是未知，”研究人员写道。“这项双胞胎队列研究发现了[微RNA]有可能在因果关系中非常重要，并试图推断出他们的功能性作用。”

    研究人员，包括美国加州大学圣地亚哥分校胃肠病学和流行病学系Rohit Loomba博士，分析了南加州40对双胞胎患者的数据；6对的NAFLD一致，28对的非NAFLD一致，6对的NAFLD不一致。29对双胞胎为同卵双生，11对为异卵双生。每名患者均接受了各种检测，以分析血清微RNA（miRs）和NAFLD,包括肝脏MRI和miR血清分析。

    总体而言，研究队列的NAFLD患病率为22.5%（18/80）。通过分析鉴定了818种miR,其中203种见于30%以上的患者。

    六对不一致的双胞胎中，10种miRs可区分NAFLD与无NAFLD双胞胎。 MIR-331-3p和miR-30c在10种miR中，NAFLD和非NAFLD组之间存在差异的21种miR中也包括MIR-331-3p和miR-30c（miR-331-3p:7.644±0.091:8.057±0.071,p = 0.004; miR-30c:10.013±0.126:10.418±0.086,p = 0.008）。

    MIR-331-3p和miR-30c具有遗传性（分别为35.9%,10.7%）并彼此高度相关（r = 0.9,P = 2.2×10-16）。此外，这些miR的相互作用组分析发现了7种常见的靶基因。这些观察结果表明这些miR可参与一种共同的机制途径。

    “MIR-331-3p和miR-30C不仅可以解释双胞胎之间的NAFLD不一致性，而且在有和无NAFLD受试者之间存在显著差异，”研究人员得出结论称。“此外，我们发现，这些以及其他miR血清水平还具有可遗传性特点。因此，miR可作为NAFLD侵袭性的生物标志物或甚至是NAFLD的治疗靶点，” - Melinda Stevens

   编译自：Study shows microRNAs as heritable traits, biomarkers for NAFLD.Healio,2015.