日前，上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病专家李小英带领研究团队，通过基因表达谱分析首次发现YY1基因在肥胖小鼠和人群肝脏中显著高表达，为治疗非酒精性脂肪肝找到新靶点。

    据研究人员介绍，非酒精性脂肪肝是2型糖尿病、肝纤维化、肝癌等疾病的重要危险因素。人群流行病学研究已证实，肥胖和非酒精性脂肪肝的发生密切相关，但其分子机制至今尚未得到阐明。

    据悉，在李小英的指导下，研究人员发现YY1通过抑制核受体FXR的转录，促进甘油三酯的合成和过量堆积，导致非酒精性脂肪肝的发生。

    交大医学院方面称，该项研究不仅有助于解析非酒精性脂肪肝发生的新通路，还提出YY1可能是非酒精性脂肪肝及其相关代谢性疾病的治疗靶点。

    该研究已于2014年1月发表在知名国际学术期刊Gut《肠道病学》上，（影响因子10.73）。国际医学界相关领域专家、比利时鲁汶大学IsabelleLeclercq教授在其评论中称，此研究充分展示了YY1-FXR调控轴在肝脏糖脂代谢中的作用，从而为非酒精性脂肪肝提供了崭新的解释。

     相关阅读：

    最新研究进展：非酒精性脂肪肝病的临床研究进展
    肉桂或为辅助治疗非酒精性脂肪肝的“新***”