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糖尿病药物的合理应用(2)

2011-11-04 11:23 阅读:6386 来源:爱爱医 责任编辑:申琼鹤
[导读] 一、糖尿病的定义及分类 糖尿病是一组以慢性血糖水平增高为特征的代谢疾病群。高血糖是由于胰岛素分泌缺陷和(或)胰岛素作用缺陷而引起。除碳水化合物外,尚有蛋白质,脂肪代谢异常。可引起眼、肾、神经、心脏、血管等多系统组织的慢性进行性病变。糖尿病分

    (二)、双胍类药物

    种类:苯乙双胍、二甲双胍

    适用于非胰岛素依赖型糖尿病;与磺酰脲类降血糖药合用可提高疗效;可降低胰岛素的用量。肥胖Ⅱ型糖尿病病人、年龄在65岁以下者的首选药物。本类药物不易发生低血糖,较安全。但胃肠道反应较多,宜在饭前服用。

    作用机理:1、减少肝脏葡萄糖的输出

                     2、促进外周葡萄糖利用,尤其是肌肉

                     3、降低脂肪和葡萄糖的氧化

                     4、增加小肠葡萄糖的转换

    副作用: 常见有消化道反应:恶心、呕吐、腹胀、腹泻

    乳酸性酸中毒:多发于老年人,肾功能不全的患者尤要注意

    适应症:1、肥胖2型糖尿病首选;

                 2、Ⅰ型糖尿病在应用胰岛素的基础上血糖控制不佳波动较大者。

    禁忌症:1、糖尿病合并急性并发症

                  2、孕妇和哺乳期

                  3、肝肾功能不全

                  4、充血性心力衰竭、休克等缺氧状态

                  5、急性感染、大手术等应急状态

    (三)、α-葡萄糖苷酶抑制剂

    种类:阿卡波糖、伏格列波糖

    本品可用于Ⅰ型、Ⅱ型糖尿病病人,可改善糖尿病病人餐后的高血糖。服用期间可出现腹胀,偶见过敏。

    作用机理:
 

    副作用:消化道反应,结肠部位未被吸收的碳水化合物经细菌发酵导致腹胀、腹痛、腹泻

    (四)、格列酮类的作用机制:高选择性激活PPARγ(peroxisome proliferator activated receptorγ, 过氧化物酶增殖体激活受体γ );

    PPAR 为一组核转录因子,包括PPAR-α、PPAR-γ、PPARδ。其中PPAR-γ在肝脏、脂肪和肌肉组织中被发现。研究表明它是脂肪细胞分化、脂代谢稳定和胰岛素作用的重要调控子。


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