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湿性老年黄斑变性的治疗首选，挽救光明“新武器！导读在我国50岁以上人群，大约每6人中就有1人患有年龄相关性黄斑变性(AMD) AMD是世界卫生组织认定的三大致盲性眼病之一！什么是黄斑变性？老年性黄斑变性（AMD），又叫年龄相关性黄斑变性，随着患者年龄增加

c******明 浏览：2568

颜宁有新职，获聘中国医学科学院学部委员导读50岁以下5人，为今年新入选，这其中就包括颜宁。

医******漫 浏览：2370

目前尚不能得出新冠大流行结束的结论导读对最终结束大流行可持乐观态度，但暂时不能掉以轻心。

医******漫 浏览：2316

高危患儿抢救后死亡，医院负次要责任！温医生却被刑事审判，被索赔140余万导读罕见！医生因医疗事故被刑事审判，虽“仅负次要责任”。

爱*********编 | 医师 浏览：5770

【好消息】治疗银屑病有对策，生物制剂带来新希望！导读银屑病，俗称牛皮癣，其组织病理学表现主要为表皮基底层角质形成细胞角化过度伴角化不全，真皮层毛细血管增生、扩张，炎性细胞浸润，最常见的临床表现为红色或粉色的斑块、鳞屑等。关于银屑病的发病机制目前尚无定论，细胞免疫系统异常与角质形成细胞异常

c******明 浏览：6359

临床小儿用药中青霉素皮试经验总结导读青霉素最常见的不良反应当属为过敏反应，临床发生率约为3%到10%，我国颁布的《中华人民共和国药典临床用药须知( 2015 年版)》明确告知了在使用青霉素类药物前需要进行皮试，皮试呈阴性的患儿或者患者方可使用，但由于皮试的规范实施没有得到落实，可能导致患儿出现皮试假阴性，进而出现用药后青霉素过敏

郭***嘉 | 主任医师 儿科儿科综合 浏览：19882

免疫治疗获益的非小细胞肺癌患者-是否需要终身用药？导读随着免疫检查点抑制剂药物相关临床研究的不断探索，免疫治疗方案已被证明为晚期NSCLC患者带来了显著且长期的生存获益。随之而来，关于免疫检查点药物临床用药时长的讨论也成为目前临床上十分关注的话题之一

张***鑫 | 主治医师 肿瘤科肿瘤内科 浏览：8339

总胆固醇、甘油三酯、LDL-C、HDL-C、Lp(a)……全面解读血脂七项！导读临床血脂检测报告单中七个常见项目的临床意义.....

医******漫 浏览：5410

北京一医院发生火灾，致21死亡！导读北京长峰医院住院部东楼发生火灾，21人不幸死亡！

医******漫 浏览：6690

地米涨价282倍，医生直呼用不起！看病花费两百多，患者吐槽太贵.... 导读药价飞涨，医生扛下了所有.......

爱*********编 | 医师 浏览：2384

强直性脊柱炎新希望，突破性新药疗效可期！导读AS强直性脊柱炎强直性脊柱炎是一种致残率较高的疾病，尤其是没能得到及时治疗或治疗不当，经过国内调研显示延误3年治疗或者治疗不当的强直患友致残率（脊柱畸形或功能受限）为45.5%，延误5年治疗的致残率高达70%以上。所以一旦确认为是该病，患者切不可掉以轻心，应当及时治疗且越早治疗强直性脊

c******明 浏览：8353

反肩关节置换术治疗双侧肱骨近端同时骨折案例导读双侧肱骨近端同时骨折较少见，反置式肩关节置换(RSA)也越来越多地用于治疗肱骨近端骨折。然而，由于担心术后制动和康复问题，肱骨近端同时双侧骨折的治疗并不明确

沈*** | 主治医师 骨科骨外科 浏览：10709

注意！病案首页填写医生常犯这5类错误，注意避坑！导读这5类常见错一定要避免！

医******漫 浏览：3881

大型医院巡查将开始！已有68位院长被查（附名单）导读通报、清理违纪医务人员，医院院长等需注意！

医******漫 浏览：3281

失眠药物怎么选？如何用？收下这份用药手册！导读催眠药，最长能用多久？

医******漫 浏览：10109

王主任被逼离职！这个“医闹”帖子引发热议，网友怒怼导读切实维护救死扶伤的白衣天使的安全和尊严，切莫让我们医务人员寒了心。

医******漫 浏览：4693

“割包皮杀医案”男子被判无期，医院违规行为是导火索导读凶手抑郁发作但有完全刑事责任能力....

医******漫 浏览：2871

一省发文：医护职称有新要求！这些医护可直接认定副高职称导读饱受诟病的职称晋升，赞成取消的呼声越来越高!

爱*********编 | 医师 浏览：10961

战“狼”行动——红斑狼疮小分子新疗法不断发力！导读疾病简介红斑狼疮在临床上是一种比较常见的皮肤病，一旦出现这种皮肤病，在治疗上就会异常的困难。因为这种皮肤病的症状比较复杂，而且还会出现反复发作的情况发生，有的时候发生的部位如果比较敏感的话，也会给治疗增加一定的难度，因此红斑狼疮被很多人称作是不死的癌症。01系统性红斑狼疮在人群中的发病情况

c******明 浏览：7008

以肝病为首发表现的成人肝豆状核变性导读肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。致病基因为ATP7B，其突变导致ATP酶功能减弱或丧失，使血清铜蓝蛋白合成减少以及胆道排铜障碍，导致蓄积于体内的铜离子在肝、脑、肾、角膜等处沉积［1］，引起相应的临床表现，包括神经精神症状、肝生化异常、角膜K－F环、肾损害、溶血性贫血、骨骼肌肉损

朱*** | 主治医师 内科感染内科 浏览：12188

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