美联社3月27日称，一项分析检验死亡儿童脑部的小规模研究发现，孤独症儿童的细胞发育模式存在异常。这项研究进一步证明，出生之前的某些情况可能导致了孤独症，至少某些病例如此。

    研究人员在对控制社交功能、情感和沟通等方面非常重要的脑部区域的组织样本中发现大团紊乱细胞。对孤独症儿童来说，这些方面都可能存在问题。

    11个孤独症儿童中有10个存在这些异常，而11个没有孤独症的儿童中只有1人存在这种异常。

    研究报告的作者们说，这些通过先进检验方法查出的异常细胞团很可能出现在妊娠的中三个月或末三个月。

    研究报告的第一作者、加利福尼亚大学圣迭戈分校的孤独症研究者埃里克·库尔谢纳说，“这表明孤独症从生物学角度源于胎儿期，从而对其他有关孤独症的流行看法提出尖锐质疑”，包括孤独症可能跟儿童疫苗有关的说法，也从科学角度遭到反驳。

    没有参与此项最新研究的专家称，这只是初步结果，还需要开展更大规模的研究。库尔谢纳说，导致异常构造的原因尚不清楚。他还说：“这可能是基因变异和环境因素的共同作用。”

    几十年来，科学家一直试图找到孤独症的病因。他们越来越认为，这种疾病的根源始于出生之前。除基因外，先前的研究提出，其他因素可能包括孕期感染、早产和父亲年龄较大等。

    这项研究发表在28日出版的《新英格兰医学杂志》上。

    威斯康星大学精神病学教授、孤独症研究者珍妮特·莱恩哈特博士说，其他一些科学家提出，孤独症或许与大脑额区异常有关，而至少某些儿童的问题源于出生以前。她说：“该研究或许为这些非常重要的生物学观点提供了某些最好的证据。”