近期刊登在《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上的一篇研究称，来自俄亥俄州立大学癌症研究中心的研究者们鉴别出了一种名为microRNA-155(miR-155)的新型分子，其可以作为一种毒力的诊断性分子，而且可以作为急性髓性白血病患者的靶向疗法的靶点，这些白血病患者的染色体在显微镜下和正常基本一样(罹患细胞遗传学正常的急性髓样白血病，即CN-AML)。

    在文章中研究者发现，当miR-155在CN-AML患者细胞中水平异常升高时，患者并不能完全缓解，其将会经历一段较短的疾病缓解期以及短的生存期。研究者Marcucci表示，miR-155在诊断过程中很容易被测到，我们认为这是一种很好的标记物，来使得我们通过对疾病的再现风险来对患者进行分层，其也是一种很好的靶点供研究者开发抑制microRNAs的化合物。研究者的发现揭示了miR-155的表达很旺盛而且其是一种毒力的CN-AML的诊断标记物，由于NF-kB可以调节miR-155，因此抑制该分子的疗法或许也可以帮助高表达miR-155水平的病人。

    文章中研究者的关键研究结果包括以下几点：
    1)高表达miR-155的病人大约50%并不会得到疾病的完全缓解，而且相比低表达个体其增加死亡风险要高出60%；
    2)高表达miR-155和促存活及炎性基因活性相关，其在白血病发展过程中扮演着重要角色；
    3)60岁以下高表达miR-155的个体其和较低的完全反应比率、较短的无病生存期相关；
    4)老年人和年轻人治疗的差别或许和其巩固治疗的强度相关。