两年一届的亚洲—大洋洲生殖器感染和肿瘤研究组织（AOGIN）年会日前在北京举行，中国工程院院士、北京协和医院妇产科主任郎景和，哥伦比亚大学医学会病理与细胞生物学名誉教授Thomas Wright等与会专家呼吁，提升对宫颈癌病因——人**状瘤病毒（HPV）筛查检测的意识，以更好地评估罹患宫颈癌的风险。

    郎景和强调：“宫颈癌发展过程中存在较长的、可逆转的癌前病变期，从癌前病变（宫颈上皮内瘤变CIN）发展为癌症大约需要10年，而宫颈癌前病变的治愈率达到98％，因此早期发现可以有效防止宫颈癌，包含HPV DNA检测在内的筛查技术能够在宫颈癌早期预防中发挥重要作用。”

    年会上最新发布的ATHENA三年安全评估随访期的跟踪数具有力证明，高风险HPV检测能够有效预测宫颈疾病发展风险，降低宫颈癌发病率。ATHENA研究是美国最大规模的宫颈癌筛查临床研究，入组47000名女性。该研究首席研究员Thomas Wright说：“单一的细胞学检查不足以评估女性罹患宫颈癌的风险。ATHENA最新研究发现，对于细胞学阴性的30岁及以上女性，若高风险HPV检测为阳性，CIN2+、CIN2+的绝对风险可达6.3%、4.1%，若两种风险最高的病毒株HPV16或HPV18的结果为阳性，CIN2+、CIN32+的绝对风险可高达11.7%、9.9%。”

    记者了解到，就在AOGIN召开期间，4月25日美国食品药品监督管理局（FDA）批准了罗氏诊断cobas HPV 检测可用于25岁及以上女性宫颈癌的一线初筛，成为美国首个且唯一一个获批用于一线初筛的HPV检测。作为唯一经临床研究验证、获得FDA批准的宫颈癌筛查技术，cobas HPV检测是能同时对HPV16和HPV18进行基因分型的全自动检测，同时还能提供其他12种高风险HPV类型的汇总结果。

    郎景和表示：“随着高风险HPV检测的临床应用，临床医生在面对阴性检测结果时，能更自信地告知女性患者罹患宫颈癌的风险很低。应鼓励中国医生多向患者解释使用高风险HPV检测配合常规宫颈癌筛查的重要性，帮助女性在感染后、出现细胞变异或癌症前尽早发现问题，及时治疗；对高风险人群实施密切追踪，预防宫颈癌的发生。”