美国《科学》杂志近日在线发表了中国医学科学院—北京协和医学院教授张学、王宝玺和中科院院士沈岩对反常性痤疮致病基因的合作研究结果。该联合小组发现：家族性反常性痤疮可由包括早老素-1（presenilin-1）在内的不同单位的编码基因发生功能丧失性突变引起。
      反常性痤疮又叫毛囊闭锁三联症，是毛囊的一种慢性炎症性疾病，多发于腋下、腹股沟和头面部，主要危害包括形成痛性皮肤脓肿及破相疤痕。此病多发于青春期，严重者日常生活不能自理，一直延续到更年期病情才有可能减轻。目前，此病尚未有根治方法，临床上只是采取局部清洁和外敷药物的办法缓解病情。据统计，此病在人群中的发病率高达1%。
      为揭示反常性痤疮的遗传机制，联合小组收集了6个中国人反常性痤疮家系，运用全基因组连锁分析、DNA测序、反转录—聚合酶链反应等方法进行了系列分子遗传学研究。他们首先在两个大家系中发现染色体19q13区域存在一个新的反常性痤疮致病基因位点。在此基础上深入研究发现，这两个家系中致病突变都发生在编码?酌-分泌酶辅因子Pen-2的PSENEN基因，且都是由一个碱基缺失引起的移码突变。在没有PSENEN基因突变的4个家系中，他们发现1个有编码的酌-分泌酶催化亚单位早老素-1的PSEN1基因的移码突变，3个分别有编码nicastrin的NCSTN基因的无义、移码和剪接突变。