国际著名肝脏疾病杂志Hepatology(最新影响因子11.665)接收并在线发布了关于第四军医大学的研究人员的一项研究。研究证实，c-Myc介导microRNA-101表观遗传沉默导致了肝癌中多条信号通路异常调控。

    第四军医大学的杨安钢教授和张瑞博士是这篇论文的共同通讯作者。杨安钢教援是我国著名的免疫学专家，其主要从事肿瘤和病毒感染的分子免疫和靶向治疗研究。在国际SCI期刊发表文章80多篇。

    近年随着肿瘤研宄的深入，miRNA已经成为肿瘤生物治疗领域的一个新亮点，越来越引起研宄人员的关注。miRNAs调控是一种与RNA干扰既相似又有本质区别的基因表达调控方式。miRNAs能抑制许多癌基因和抑癌基因从而在肿瘤发生过程中起重要的作用。从miRNAs的转录、加工、成熟到作用于靶mRNAs的过程中，转录因子、miRNAs和靶基因之间组成错综复杂的调控网路。

    癌基因c-Myc编码一个保守的、具有螺旋-环-螺旋及亮氯酸拉链结构的蛋白分子，它在多种癌组织中异常表达，与癌细胞的增殖、肿瘤血管生成及癌细胞转移等密切相关。作为转录调控因子，c-Myc能与其它辅调节因子如Max形成异源二聚体并调控上百种基因的表达。研究发现，c-Myc调控miRNA是c-Myc调控网络的重要组成部分，它能改变miRNA的表达谱，促进癌症发生。但目前对于其潜在机制仍知之甚少。

    miR-101是近年来发现的一个重要肿瘤抑制miRNA，其具有双重的作用：促进细胞干细胞化和转移。通过抑制EZH2的表达，miR-101不仅可以控制肿瘤小的增殖，还可控制其转移和侵袭能力。研究证实，miR-101在一些胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌和结肠癌中显著低表达，甚至在胰腺癌的转移灶中不表达。因此，miR-101表达量下降与肿瘤的生长与转移密切相关。

    在这篇文章中研究人员报告称，证实c-Myc致癌转录因子与核心蛋白复合体PRC2(Polycombrepressivecomplex2)的核心酶蛋白EZH2发生了物理互作。在人类肝癌中，抑癌miR-101以一种c-Myc介导的方式受到了PRC2复合物的表观遗传抑制。由于miR-101反过来可抑制PRC2的两个亚基：EZH2和EED的表达，由此生成了一个调控肝癌形成过程的双负反馈环。他们发现，恢复miR-101表达可通过抑制包括STMN1、JUNB和CXCR7在内的一群癌基因，抑制肝癌细胞的多种恶性表型，通过抑制PRC2激活可进一步提高内源性miR-101的表达。此外，研究人员还证实在肝癌样本中共表达c-Myc和EZH2与miR-101较低水平表达，以及肝癌患者不良预后密切相关。

    这些研究结果表明，c-Myc与包含EZH2的PRC2复合物协同作用在肝癌形成过程中沉默了肿瘤抑制性的miRNAs，从而为人粪肝癌提供了一些有前景的候选治疗靶点。