研究人员仅用半年时间就获得了质多角体病毒(CPV)的原子模型，大大缩短抗病毒药物研制周期，可能使病毒的防止变得更为容易。
　　2011年1月10日，中山大学生命科学学院张景强教授和中科院生物物理所、华南农业大学合作，以通讯作者身份在《美国科学院院刊》（PNAS）发表质多角体病毒(CPV)的原子模型的论文。该成果揭示了CPV的mRNA流出通道，确定了两个甲基转移酶位置以及mRNA流经它们的过程。这项研究的更重要的意义是合作团队仅用半年时间进行实验和分析，就能获得一个较大的病毒(直径约70nm)的原子模型。该成果的应用，可大大缩短抗病毒药物研制周期，可能使病毒的防止变得更为容易。
　　张景强教授带领的研究小组长期从事生物大分子电子显微学研究，先后进行了依蚊浓核病毒(C6/36DNV)、SARS冠状病毒(SAR CoV)、登革病毒(DNV)和乙肝病毒(HBV)等的研究，获得多项创新性成果，发表了一系列研究论文。2009年8月，张景强教授和美国Rice大学、北京大学合作在人戊肝病毒(HEV)研究中取得重要进展，并以通讯作者身份在PNAS发表了戊型肝炎病毒分辨率为0.35nm的空间结构，揭示戊肝病毒的装配过程和病毒的活性位点，阐明了病毒内部演化趋势和戊肝病毒在RNA病毒进化中的地位，为防止戊肝的药物设计提供结构依据。