2.1.2 慢作用抗风湿药物的选择
    慢作用抗风湿药起效较慢，临床症状的明显改善需要1～3个月，甚至半年，故又称为慢作用药。
    柳氮磺吡啶其作用机制是抑制前列腺素合成，并可减少血液循环中活化的淋巴细胞，使IgM型类风湿因子滴度下降。用法：第1周，250mg，tid;第2周，500mg，tid;第3周，1000mg，bid，口服。用药4～8周开始起效，通常服用6～18个月。其不良反应有胃肠道反应和皮疹，偶有骨髓抑制。磺胺类过敏者禁用，但可改用爱迪沙，015g，tid，口服。
    抗疟药主要抑制抗原提呈细胞的提呈功能并阻止炎症细胞因子白细胞介素-21的释放。①磷酸氯喹：250mg，qd，口服。4～6周后减量至125mg，qd，口服。②羟氯喹：200mg，bid，口服，4～6周后减量至200mg，qd，口服。抗疟药服用后3～4个月疗效达到高峰，若连用半年仍无效时，应更换另一类抗风湿药。抗疟药中，羟氯喹不良反应较磷酸氯喹轻，但价格略高。此类药物可引起视网膜变性而失明，故服药过程中，应每半年检查一次眼底。此外，窦房结功能不全、心动过缓及传导阻滞等病人禁用。
    金诺芬商品名瑞得，可抑制单核细胞分泌白细胞介素-21，并能抑制胶原的合成。用法：3mg，bid，口服。3～4个月才起效，6个月时出现最大疗效。若服用9个月时仍无效，应更换另一类抗风湿药。主要不良反应有胃肠道反应、血液系统受累及肝肾功能损害。孕妇及哺乳期妇女禁用。由于金诺芬起效慢且对类风湿关节炎的疗效不如柳氮磺吡啶和甲氨蝶呤，故应用日益减少。
    甲氨蝶呤抑制二氢叶酸还原酶，使嘌呤合成受抑制，从而抑制胸腺嘧啶合成；减少中性粒细胞的趋化作用；抑制炎症细胞因子的释放。用法为每周7.5～10mg，顿服。本品起效较快，最早为1个月，通常为2～3个月，且疗效较为肯定。常见的不良反应为胃肠道反应及皮疹，可有骨髓抑制及肺间质改变等。EULAR 2009治疗RA建议：甲氨蝶呤为核心药物（anchor drug），小剂量（每周7.5～20mg）每周使用是长期最有效和安全的药物。大剂量（每周20～30mg）时有细胞毒和其他不良反应，根据个体差异决定是否使用大剂量。初始治疗可单用甲氨蝶呤，快加：每周5mg;慢减：每周2.5mg，合并使用叶酸明显减少胃肠不良反应。
    硫唑嘌呤商品名依木兰，通过抑制肌苷酸的合成干扰腺嘌呤、鸟嘌呤、核糖核苷酸合成而抑制核糖核酸和脱氧核糖核酸的合成。用法：50mg，qd，口服。若无不良反应，1个月后加量至50mg，bid，口服。不良反应有脱发、皮疹和胃肠道反应等，可有骨髓抑制。
    来氟米特商品名爱若华，是新型的免疫抑制药。来氟米特可影响核糖核酸和脱氧核糖核酸的合成，还可抑制T淋巴细胞的蛋白酪氨酸激酶的活性，从而抑制了免疫反应。用法：20mg，qd，口服。服药后3～6周起效，12周时达到稳定有效浓度，此时可减量至10mg，qd，口服。不良反应主要有胃肠道反应，如腹泻等，还可有脱发、皮疹等。也可出现肝酶谱增高和白细胞减少等。上述免疫抑制药可有性腺抑制，故青少年及未婚女性应慎用，但来氟米特目前尚无性腺抑制的报道。国外学者认为免疫抑制有诱发肿瘤的可能性。
    吗替麦考酚酸酯（mycophenolate mofelil，MMF）是由瑞士罗氏公司推出的新一代高效免疫抑制药，通用名为骁悉。1997年在国内上市，其机制是选择性抑制与排斥反应有关的T淋巴细胞和B淋巴细胞。临床观察服用MMF 3个月以后，患者关节受累数目减少，关节功能显著改善，且外周血的类风湿因子消失，免疫球蛋白以及淋巴细胞总数等指标都有不同程度降低。不良反应主要集中在免疫抑制合并感染。
    环孢素（cyclosporin，CS）用于重症RA，主要优点为无骨髓抑制作用，主要不良反应为血肌酐和血压上升等。
    沙力度胺是谷氨酸衍生物，能有效抑制TNF?α等多种炎症因子的表达，延缓RA 的发展。用法：沙立度胺，25mg，每晚1次，最大量可至每日100～200mg。

    2.1.3 生物制剂
    应用于临床治疗RA 的生物制剂包括了抗CD4单克隆抗体、白细胞介素-1（IL-1）抑制药及TNF?α抑制药。抗CD4单克隆抗体文献报道在欧、美等采用抗CD4 单抗治疗RA 已达200多例，取得了令人满意的效果，剂量为每日10～25mg，每个疗程为10d，如无明显过敏反应，4周后再进行第2个疗程。白细胞介素-1（IL-1）抑制药对难治性RA 和早期RA 患者的短期临床疗效显著，患者临床改善率达20%～35%，但疗效和安全性还有待进一步证实。TNF-α抑制药一种为嵌合抗体：利普单抗（infliximab），另一种为可溶性TNF-α受体：依那西普（etanercept）。两种化合物都是通过抑制TNF?α的下游效应阻断炎症。TNF-α抑制药至今尚无公认的严重不良反应。依那西普（益赛普）成人推荐剂量为25mg，皮下注射，每周2次，或50mg，皮下注射，每周1次。对于生物制剂，EULAR 2009治疗RA的建议：TNF-α抑制药首选，联合甲氨蝶呤使用。甲氨蝶呤和其他传统慢作用抗风湿药治疗不理想者应加用TNF?α抑制药。有预后不好因素者可初始使用甲氨蝶呤+TNF-α抑制药。TNF-α抑制药治疗失败：可选择另一TNF?α抑制药，或者abatacept，利妥昔单抗（rituximab）或者人源型抗人白细胞介素-6受体抗体（tocilizumab）。

    2.1.4 糖皮质激素
    在类风湿关节炎治疗中，原则上不用激素。但对有严重的关节外症状者（如高热、大量心包积液、多个类风湿结节等），可小剂量使用，如泼尼松，10～15mg·d-1，晨起顿服，待症状改善后逐渐减量并停药。对于糖皮质激素，EULAR 2009治疗RA的建议：大剂量（40～60mg·d-1）可作为诱导缓解。应避免激素>10mg·d-1的长期使用。小剂量（<5mg·d-1）长期维持有争议。

    2.1.5 植物药制剂
    雷公藤总苷片治疗类风湿关节炎，其机制可能是抑制淋巴细胞的作用而阻止免疫球蛋白合成。用法为20mg，tid，口服。主要不良反应有造血系统损害、肝脏损伤，特别是性腺抑制，可引起月经紊乱甚至闭经，故未婚女性或已婚未孕的年轻女患者应禁用。
    帕夫林，是在白芍总苷中提取，具有双向免疫调节作用，是一种抗炎和免疫调节药，临床试验结果发现，该药治疗RA的疗效接近于MTX，病人耐受性较好。用法是2粒，tid，口服，服用3～6 个月。主要不良反应是胃肠道反应。

    2.2 免疫净化

    除了药物治疗外，免疫净化疗法（immunoapheresis）对类风湿关节炎也是一种有效的治疗方法。免疫净化疗法是利用离心分离、膜分离或吸附分离等技术去除血循环中异常的抗原、抗体、免疫复合物、炎症介质等病理成分，或去除免疫细胞（如淋巴细胞、中性粒细胞），以达到治疗疾病目的一种治疗方法。目前，免疫净化疗法已广泛应用于治疗多种免疫相关性疾病，常用的免疫净化疗法包括血浆置换、免疫吸附和白细胞净化。类风湿关节炎是一种由自身免疫功能紊乱引起的疾病，患者血清中存在多种自身抗体和致炎细胞因子、炎症介质，免疫净化疗法可安全迅速有效去除致病成分，对快速地缓解病情进展，提高药物疗效能起到很好的桥梁作用和辅助作用。2002年美国风湿病学会将免疫吸附作为RA的治疗方法之一。