英国Nottingham大学的科学家发现了一种分子机制，可能会为多发性硬化症（MS）带来新的治疗方法。MS是一种慢性的中枢神经系统炎症性疾病。

    临床科学学院临床神经病科教授BrunoGran博士与爱尔兰**大学的PaulMoynagh教授合作开展工作，已发现一种人工合成的化学物质能抑制MS患者免疫系统产生的促炎症信号。这种化学物质独特之处在于它同时还可**人体产生抗炎分子干扰素-β，干扰素-β通常作为一种注射药物给予患者来治疗MS。

    总之，这些效应可明显的减轻动物模型MS的严重程度。研究人员还发现，与从非MS患者血液中获得免疫系统细胞相比，从MS患者血液中获得的免疫系统细胞对这种药物的效应更为敏感。

    Gran博士说：“在实验室条件下，我们已经找到了促进机体产生自身的干扰素-β的方法。当其他实验性物质已经在实验室被测试以达到这种效果的时候，它们通常会导致免疫系统产生一种抗炎因子和促炎因子的混合物，这通常会降低整体的效应。在本研究测试化合物（一种人工合成的**素，被称作R（+）WIN55，212-2）的情况下，抗炎效应显示出了开展进一步的临床前和临床试验的希望。”

    没有可用的治愈MS的措施，这是世界各地的数百位研究这种致残疾病新治疗方法的科学家认真研究的重点。多发性硬化症多见于温带气候地区。在英国约10万人患有MS，英国是世界上发病率最高的地区之一。

    直到20年之前，在探索治疗方法上进展不大。

    在1993年首次被批准之后，干扰素-β仍然代表了复发-缓解型多发性硬化症的第一线治疗手段之一。这些药物都不能治愈，但它们可以减少复发的次数和严重性。尽管如此，仍然需要更有效、耐受性良好的治疗策略。

    Gran博士的研究发表在《JournalofBiologicalChemistry》上，这一研究延续了他的实验室已开展很多年的针对内源性干扰素1在中枢神经系统调节多发性硬化症的作用的研究。

    MS的原因仍是一个谜。许多因素被认为参与了发病，包括遗传易感性和环境因素。后者被认为包括某些病毒感染和与缺乏阳光照射有关的维生素D水平低下。

    这些最新的发现突出了一个新的选择机制，这一机制可能开启了对MS新治疗方法的探索。