一项来自美国的随机对照研究表明，对于孕早期接受药物流产的女性，预防性应用布洛芬既不能减轻疼痛强度，也无助于缩短疼痛时间。（ObstetGynecol. 2013, 122: 558）

    该研究入组 250 例孕早期接受米非司酮和米索前列醇进行药物流产的受试者，随机分入治疗性布洛芬组或预防性布洛芬组：前者在出现疼痛时每隔 4~6 h 予布洛芬 800 mg;后者则在应用米索前列醇 1 h 前先口服布洛芬800 mg,不论有无疼痛每隔4~6 h 给药 800 mg,共给药48 h,之后则按需给药。

    结果显示，预防性用药组所用布洛芬剂量明显高于治疗性用药组，前组患者的平均最高疼痛评分为 7.1 分，后组为 7.3 分，无显著组间差异（P=0.87）。两组的疼痛时间、口头疼痛评分和应用其他镇痛药的需求、流产失败率和布洛芬不良反应发生率均相似。