近日，美国Spectrum医药公司公布了对重症淋巴瘤患者早期应用泽娃灵（ZEVALIN）的研究，研究对象是接受非清髓性干细胞移植（NST）的淋巴瘤患者。试验结果发表在美国血液病学协会的杂志《血液病学》上。结果显示，对于滤泡性非霍奇金淋巴瘤（fNHL）化疗无效的患者，泽娃灵配合氟达拉滨、环磷酰胺和NST能够显著提高6年总体生存率。

    化疗无效是一个提示自体NST预后不良的预测因子。泽娃灵能够打破这个神话，使接受干细胞移植的非霍奇金淋巴瘤患者6年总体存活率提高到大约80%。

    化疗无效的患者一般会被列入“无药可救”的范畴，而泽娃灵改变了这一事实。该临床研究共有26位既往接受过氟达拉滨联合环磷酰胺及美罗华治疗的fNHL患者接受了NST同时联合应用泽娃灵，在移植后的1、3、6、12个月进行评估；随后每6个月评估1次；5年后是每年评估1次。中位随访时间为33个月，第3年，总体生存率和无疾病进展率分别为88%和85% 。

    医学博士Rajesh C. Shrotriya说：“这对于理解接受异体或自体干细胞移植的患者使用泽娃灵的获益情况非常重要。这些研究结果确立了泽娃灵在干细胞移植中的地位。”