《期刊观察》(Journal Watch)5月19日新闻。

    两项新研究显示，特发性肺纤维化患者有望通过新疗法改善肺功能，这是医学界的一个重大突破。这两项研究2014年5月18日在线发表于《新英格兰医学杂志》，也在美国胸科协会年会上予以报告。

    在研究INPULSIS 1 和2中，1000多名特发性肺纤维化患者被随机分配到2组，1组接受

    Nintedanib(一种细胞内酪氨酸激酶抑制剂)治疗，另一组接受安慰剂治疗。1年后，与安慰剂组相比， Nintedanib组患者用力肺活量(FVC)下降较少(相差约100ml)。

    在另一研究ASCEND中，约600名轻中度患者被随机分配为2组，一组接受口服吡非尼酮(pirfenidone，一种抗纤维化治疗方法)治疗，另一组接受安慰剂治疗。1年后，安慰剂组达到死亡主要终点的人数多于吡非尼酮，另外预测FVC安慰剂组下降也较多(32% vs. 17%)。

    对于该结果，《新英格兰医学杂志》编辑Kelly Young说该疗法改变了现有治疗手段，但仍不能确定这对重度特发性肺纤维化是否有效，也不能保证这种疗法对患者会长期有效。