美国胸科学会 （ATS）、欧洲呼吸学会（ERS）、日本呼吸学会（JRS） 及拉丁美洲胸科协会 （ALAT） 共同发表的特发性肺纤维化 （idiopathic pulmonary fibrosis,IPF） 诊断及治疗国际性循证指南，是目前对特发性肺纤维化的最新共识，内容包括疾病定义、流行病学特征、危险因素、诊断、自然病程、分期及预后、治疗和疾病进程监测。该指南的目的是分析自 2000 年 ATS/ERS 共识发表以来所积累的相关证据，为 IPF 的疾病管理，尤其是诊断及治疗提供循证医学建议。

    委员会成员：专家委员会由来自北美、欧洲、亚洲和南美的 IPF 和 （或） 循证方法学方面的专家组成，其中包括 IPF 和间质性肺疾病领域的公认专家（24 位呼吸内科医生，4 位放射科医生和 4 位病理科医生），4 位方法学家，1 位图书馆长及 2 位具有丰富的检索肺部疾病文献经验的图书馆员。

    委员会会议及证据复习过程：委员会分为数个撰写小组，给每个小组提供与其撰写内容相关的文献资料，各小组的主要任务是复习文献、提出问题和撰写初稿。委员会共举行了 4 次面对面的会议，讨论各小组提供的初稿。对某些特定章节的循证推荐由全体委员会成员讨论、投票、定稿。

    指南结构：本指南主要是对目前关于 IPF 的循证资料进行复习并指导 IPF 疾病管理，内容包括 IPF 的定义、流行病学资料、危险因素、自然病程、分期及预后、病程监测和未来发展方向。在疾病诊断及治疗章节，采用了 GRADE 循证方法，对指南中涉及的所有问题进行了证据质量与推荐强度分级。其他的章节则在完整复习现有文献的基础上，以综述形式定稿。