2013年12月17日，FDA针对治疗注意缺陷/多动障碍的常用药品——哌甲酯产品发出警告，该类药物在少数情况下可造成**持续及痛性勃起，即**异常勃起症。基于最近一项针对该类产品的回顾，FDA更新了药物标签及患者用药指南，以警示这种少见但严重的不良反应。若得不到及时治疗，该不良反应可对**造成永久损害。

    **异常勃起症可发生于任何年龄的男性。当血液聚集于**不能回流时，即出现该现象，表现为异常持久的、有时伴有疼痛的勃起。另一种治疗ADHD的常用药物Strattera （atomoxetine,托莫西汀）同样与儿童、青少年及成年人的**异常勃起症相关。

    哌甲酯产品相比，**异常勃起症似乎更易出现于服用托莫西汀的患者中。然而，因为信息有限，FDA不能确定上述药物不良反应的发生频率。

    本次警告所涉及的药品包括Concerta（专注达）， Daytrana, Focalin/Focalin XR, Metadate CD/Metadate ER, Methylin/Methylin ER, Quillivant XR, Ritalin（利他林）/Ritalin LA/Ritalin SR