最新研究表明，科学家采用从果蝇研究中揭示的遗传信息，开发出了新的能够抑制恶性，致死性白血病的治疗方法。

    辛辛那提儿童医院的科学家得到的该研究成果为开发通过阻断小RNA来治疗急性骨髓性白血病的临床方法提供了有力的证据。

    大约70%的急性骨髓性白血病病人都在接受常规化疗治疗，但是不幸的是病人由于急性骨髓性白血病亚型不同，五年生存率为15-70%之间。

    科学家和临床医生在小鼠模型和复发性急性骨髓性白血病病人中都发现了白血病起始细胞。科学家认为当化疗不能完全清除白血病细胞时，白血病起始细胞会增殖，导致疾病复发。

    科学家重点研究了Hox基因在恶性，高复发性急性骨髓性白血病中的作用。科学家首先研究了果蝇胚胎发育后期细胞命运决定的分子通路。科学家重点研究了HoxA9和Gfi1基因。科学家发现这两个蛋白通过相互竞争控制下游基因表达来决定细胞命运。

    科学家进一步在哺乳动物血细胞中验证了HoxA9和Gfi1基因在果蝇胚胎中的作用。科学家发现HoxA9在细胞转化为白血病细胞中起重要作用，而Gfi1能够消除HoxA9的作用。科学家相信Gfi1通过结合HoxA9的关键靶基因来抑制白血病进程。

    科学家进一步研究了HoxA9的靶基因。发现Gfi1和HoxA9都能控制两个小RNA--miR-21和miR-196b.而科学家发现这两个小RNA能够促进白血病起始细胞转化为白血病细胞，诱发小鼠产生恶性急性骨髓性白血病。

    科学家称，该研究增加了我们对人类白血病的复发的了解，为开发治疗恶性复发性急性骨髓性白血病开辟了新的道路。