多发内生软骨瘤病一例(2)
2010-11-19 14:10
阅读：5158
来源：爱爱医论坛
作者：大*勒
责任编辑：大弥勒
[导读] 本病例表现特点是手足短管骨串珠样瘤状膨胀的肿瘤（多发内生性软骨瘤）、右尺桡骨远端及左桡骨远段畸形（伴软骨发育障碍、肢体畸形）。软组织（无明显肿胀）内未见静脉石。
发性骨软骨瘤病既：Olliers病（或Maffucci综合征）。
依据：
1、肿瘤位于骨髓腔、骨皮质和骨膜，以髓腔内者多见。Ollier病伴有骨发育障碍和肢体畸形的多发性骨软骨瘤。若并发软组织血管瘤者称为Maffucci病。本病人自幼伴发肢体畸形，收成圆形蘑菇状多发肿块，局部膨胀变形，呈骨性硬度。
版权声明：
本站所注明来源为"爱爱医"的文章，版权归作者与本站共同所有，非经授权不得转载。
本站所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们
联系zlzs@120.net，我们将立即进行删除处理
本站所注明来源为"爱爱医"的文章，版权归作者与本站共同所有，非经授权不得转载。
本站所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们
联系zlzs@120.net，我们将立即进行删除处理
