最近，随着一项新治疗策略的发展，慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的长期生存时间有望得以增加。由澳大利亚莫纳什大学免疫学系教授Fabienne Mackay和博士研究生Damien Saulep-Easton带领的一项开拓性研究，最近发表在白血病领域的权威杂志《Leukemia》，解开了CLL从未报道过的一面。

    慢性淋巴细胞白血病是一种影响B淋巴细胞系的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟的淋巴细胞，这些细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。

    慢性淋巴细胞白血病是一种进展缓慢、惰性的肿瘤，患者通常保持无症状达数月至数年。发病原因仍未明确。慢性淋巴细胞白血病是一种相对少见的恶性肿瘤，大约占所有癌症的0.8%.慢性淋巴细胞白血病可以发生于任何年龄的人群，但以60岁以上的人群最常见，男性比女性更常见。

    慢性淋巴细胞性白血病（chronic lymphocytic leukemia,CLL）的特点是，CD5+CD19+ B细胞在外周血和在初级/次级淋巴器官中聚集。CLL有关的一个主要并发症是严重的复发感染，往往是致命的。感染易感性是由于各种各样的免疫性缺陷，但是CLL免疫缺陷的初始事件尚不明确。目前，CLL变得越来越普遍，是发达国家最常见的白血病，还无法治愈。

    最近，随着一项新治疗策略的发展，CLL患者的长期生存时间有望得以增加。由澳大利亚莫纳什大学免疫学系教授Fabienne Mackay和博士研究生Damien Saulep-Easton带领的一项开拓性研究，最近发表在白血病领域的权威杂志《Leukemia》，解开了CLL从未报道过的一面。

    这项研究由国际癌症研究协会（AICR）和国家健康与医学研究中心（NHMRC）资助。研究发现，称为浆细胞样树突状细胞（pDCs）的关键细胞——对于对抗感染和**其他破坏肿瘤和感染细胞的免疫细胞非常的重要，实际上在侵略性CLL患者中被消除了。

    Mackay教授称，患有轻度CLL的患者，似乎有更多的这些罕见细胞，表明其具有一定的保护作用。Mackay教授指出：“这些前所未有的研究结果表明，这些罕见但至关重要的细胞，可以在实验水平上得以恢复，从而重新激活免疫功能，包括破坏癌细胞的功能。

    这些结果提供的证据表明，类似的方法可能对于CLL患者具有疗效。在健康人中，一旦癌细胞或受感染细胞出现时，免疫系统通常能够帮助检测和破坏它们。”

    “在一些人当中，癌细胞能削弱免疫系统，因此这些人更容易受到严重的感染，并且再也不能控制癌细胞的出现。”Mackay教授称，这些人通常更容易受到感染，因为其免疫系统被抑制。

    “我们希望这些发现将是开发新治疗策略的一个重要转折点，这些新疗法可激活免疫系统并增加CLL患者的长期生存时间，尤其是特别容易感染致命并发症的患者。”

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