来自德克萨斯MD安德森癌症中心的研究人员发现，一个叫做miR-200的microRNAs家族可通过抑制肿瘤编织新的血管支持自身的能力，阻断肿瘤的发展和转移。研究报告发表在9月10日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。

    研究人员发现，如果肺癌、卵巢癌、肾癌或三阴性乳腺癌患者体内表达高水平的miR-200,这些患者寿命会更长一些。

    随后一系列的实验首次证实，miR-200通过靶向细胞因子IL-8和CXCL1,抑制了新血管形成。

    “在所有4种癌症小鼠模型中，用纳米颗粒运送miR-200阻断了新血管形成，减小了肿瘤负荷，抑制了癌症转移，”论文的资深作者、妇科肿瘤学教授Anil Sood博士说。

    该研究小组的研究结果突显了纳米颗粒运送的miR-20的治疗潜力，IL-8或许可以作为鉴别患者是否可能从治疗中受益的一个生物标记物。Sood表示在启动临床研发前还需要完成安全研究。

    不同于它们的近亲信使RNAs,Micro RNAs不编码蛋白质。它们负责调控基因激活和表达。

    “我们一开始关注miR-200,是因为已知miR-200可以抑制上皮间质转化（EMT），且我们用一种方法可以利用纳米颗粒靶向运送这些分子，”Sood说。

    论文的第一作者、癌症医学研究人员Chad Pecot博士说，初期研究为我们提供了一个新的视角。“文献中的一些警示故事谈到激素受体阳性的乳腺癌预后不良，因此我们决定深入了解相关机制。”