伴有鼻息肉（NP）和过敏性鼻炎（AR）的慢性鼻窦炎通过局部Th2炎症和IgE提呈来分类，然而，NP中的IgE是‘多克隆’且具有过敏原特异性，导致AR中的IgE是'寡克隆'且过敏原特异性的。AR会出现生发中心（GC）反应，仅有NP中的GC样结构已经有所描述。

　　最新发表在《Allergy》杂志上的一项研究首次提供了局部受体修正和类别转换成IgE，以及NP中B细胞分化成IgE分泌浆细胞的证据。

　　研究者对比了局部IgE，生殖细胞基因转录和成熟免疫球蛋白mRNA表达，重组活化基因（RAG1和RAG2）， Th2炎症的关键标志；以及NP组织与AR和对照组织的GC反应对比。对鼻粘膜中B细胞RAG1和RAG2共表达，浆细胞和T细胞用双重或三重免疫荧光（IF）进行了免疫染色。

　　与AR和正常对照（NC）相比，NP中局部IgE水平和局部类别转换的关键标志增强了。 NP中转换循环转录显示了正在进行的局部类别转换重组成IgE。NP中高达30%的B细胞，浆细胞和T细胞的重表达，包括RAG1和RAG2均需要受体修正。NP中RAG1和RAG2 mRNA浓度与炎症级别和鼻息肉粘膜中金黄色葡萄球菌肠毒素-特异性IgE的存在有关。