Crow-Fukase综合征又名POEMS综合征，系浆细胞瘤或浆细胞增生而导致多系统损害的一种综合征。 Crow-Fukase综合征（POEMS综合征）临床上较少见。 Crow-Fukase综合征（POEMS综合征）主要表现为进行性多发性周围神经病，常伴有浆细胞瘤及多系统损害症候群，如肝脾或淋巴结肿大、性腺或甲状腺功能紊乱、M蛋白增高、皮肤色素沉着及毛发增多等，并可出现全身凹陷性水肿、胸腹水、杵状指和心力衰竭等症状。 现报告Crow-Fukase综合征（POEMS综合征）2例如下：

    病例1：

    一般资料：患者，女，24岁。

    主诉：四肢麻木、无力、酸痛1周。

    病史：既往有风心病史2年。

    体检：颜面水肿，无明显颈静脉充盈；双肺未闻及啰音，心尖区闻及舒张期隆隆样杂音；肝肋下3cm，脾Ⅰ度肿大，腹部移动性浊音（+），左侧腹股沟区扪及肿大淋巴结1枚，光滑，活动可；双下肢凹陷性水肿，四肢对称性套样感觉减退，四肢肌力对称减弱，远端重于近端，下肢重于上肢。

    辅助检查：查血常规、肝肾功能均正常，腰穿脑脊液检查示轻度蛋白-细胞分离，腹部B超示肝脾大，肌电图呈失神经电位。

    初步诊断：格林-巴利综合征、风心病、慢性心功能不全。

    诊疗经过：予糖皮质激素及强心剂等治疗，患者病情逐渐加重。追问病史，病程中无心悸、气促等症状，发病以来皮肤粗糙，肤色加深，腋毛、阴毛增多，最近1次月经推迟2周，经量减少，经期缩短。进一步行骨髓影像学检查怀疑多发性骨髓瘤。患者存在多发性末梢神经损害、肝大而肝功能正常、脾大而无明显脾功能亢进、多发性骨髓瘤、淋巴结肿大、腹水、颜面及双下肢水肿、内分泌紊乱、肤色加深、毛发增多等特点。

    明确诊断： Crow-Fukase综合征（POEMS综合征）。

    患者放弃治疗，自动出院。

    病例2：

    一般资料：患者，女，33岁。

    主诉：发现血糖增高5年，肢体麻木20天。

    病史：于5年前测得血糖9.8mmol/L，无明显自觉症状，未复查，未做特殊处理。20天前无明显诱因出现四肢麻木，肢端较明显，症状持续不缓解。

    体检：生命体征平稳，心肺听诊无异常，腹平软，肝肋下1cm，脾Ⅱ度肿大，左侧腹股沟区可触及数个肿大的淋巴结，最大的一个约2cm×1cm，双下肢轻度凹陷性水肿，颅神经检查无异常，杵状指，四肢远端浅感觉对称减退，远端肌力略差于近端，各腱反射减弱或消失，病理反射未引出。

    辅助检查：查空腹血糖12.1mmol/L，血常规正常，肝肾功能正常。

    初步诊断：2型糖尿病、糖尿病周围神经病变。

    诊疗经过：予胰岛素降糖治疗3天后血糖维持正常，肢体麻木症状及肝脾及淋巴结肿大较前无明显变化。遂行腰穿脑脊液检查示脑脊液蛋白-细胞分离，追问发现患者近年有明显的毛发增多、肤色加深、肌肉萎缩、乳房增大、月经周期延长而不规则等改变，肝脾肿大、杵状指、双下肢水肿等体征。

    明确诊断： Crow-Fukase综合征（POEMS综合征）。

    给予糖皮质激素治疗1个月余，症状好转出院。

    讨论

    Crow-Fukase综合征（POEMS综合征）命名来源于其主要特点的首字母组合——多发性神经病变（polyneuropathy, P）、脏器肿大（organo-megely, O）、内分泌病（endocrinopathy，E）、M蛋白（M protein, M）和皮肤病变（skin change, S），患者临床表现符合上述5项主要临床表现中至少3项才能确诊。本组2例均符合诊断条件。 Crow-Fukase综合征（POEMS综合征）患者常因突发颜面或肢体水肿、四肢麻木无力而就诊，由于首发症状无特异性，病程不同时期表现复杂、多变，容易造成误诊或漏诊，常误诊为格林-巴利综合征、肝硬化、肾炎、骨髓瘤、结缔组织病等。如本组中1例将周围神经病变归因于明确的糖尿病诊断，而另1例则因有心脏病史，即考虑肝大、腹水及下肢水肿系心功能不全引起，从而忽视了其他非特异性症状的诊断价值，造成误诊或漏诊。

    此外，基层医院医师对此类少见病经验不足，询问病史及查体不细，片面强调较突出的症状，或局限于本科疾病的诊断，加之诊断技术手段不足，无条件进行M蛋白等项目的检查，亦是误诊原因之一。 Crow-Fukase综合征（POEMS综合征）尚无特殊治疗方法。目前主要采用免疫干预治疗、手术及放射治疗，但均不能根治。肾上腺皮质激素治疗可使部分症状缓解。对于使用泼尼松、环磷酰胺无效的患者，Harding等报道改用三苯氧胺（Tamoxfen）后，各种症状得到改善。Rovia等认为对于免疫抑制剂不敏感的患者，应用自体造血干细胞移植的疗法可使患者的临床症状明显改善。此外，亦有报道血浆置换疗法可使临床症状明显缓解。