（路透社） -美国研究人员周一表示，默克公司已召回的止痛药万络在停服后仍可能继续造成血液凝块，甚至病人死亡。
　　该药于2004年被默克召回，原因是一个结肠息肉预防研究表明，它增加了使用者心脏病和死亡的风险。但据研究人员估计，它在市场的五年多，已造成了近40,000人死亡。
　　研究表明，患者服用万络（也叫罗非昔布）出现血液凝块的几率加倍或是在停止治疗的前半年死亡，并已确认其影响可能持续长达一年。耶鲁医学院的Joseph Ross博士在纽黑文说，之后会发生什么事仍然是一个悬而未决的问题。
　　他在电子邮件中向路透社记者透露，“在这一点上，没有证据表明，患者需要与他们的医生讨论在停用万络6年后是否存在提高的风险问题”。同样来自耶鲁的他的合着者?Harlan Krumholz博士说，有关研究也引发了对与万络同类的止痛药的关注 - 即所谓的选择性COX - 2抑制剂。
　　当科学家首次发现这些药品时，希望能降低慢性类风湿关节炎患者使用非甾体抗炎药的溃疡风险。但大多数的COX - 2抑制剂 - 一类甾体抗炎药 –在他们批准后的几年出现了安全问题，现在只有辉瑞公司的西乐葆（塞来昔布）仍然在美国市场存在。其他的甾体抗炎药包括低剂量萘普生、布洛芬、酮洛芬和阿司匹林。