白血病又被称为血癌，是常见的血液系统的恶性疾病，严重威胁人们的生命健康，虽然经目前常规治疗获得好转，仍然有部分患者疗效欠佳，进展为复发/难治性状态，危及生命。白血病除了化疗之外，也可以采取药物保守治疗，通过这些药物的使用，能够起到抑制络氨酸酶磷酸化的传递信号，对于白血病细胞的生长能够达到抑制的作用，减慢白血病细胞的扩散速度，可以延长患者的生存时间。

随着白血病药物治疗技术突飞猛进，很多项目为患者带来了新选择，实际上，现在也有不少关于白血病的新药临床试验可以称为治疗的最佳选择之一。新药临床试验涉及的检查和治疗均为免费，还有相关的路费和营养费补贴，可以造福广大病人。如果您是白血病患者且符合入组标准，真诚的希望您联系我们报名参加，让您得到最及时、最有效的治疗。或者您身边有白血病的患者，请随手将这篇文章转发出去，也许你的善举就拯救了一个家庭。

【项目一】

试验药物：CD19-CD3双抗

试验分期：I期/非随机/开放/国内试验

简要入排方案：

1. 18-75岁

2. 确诊为CD19表达阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病

3. 确诊为难治或者复发的急性淋巴细胞白血病；难治或者复发的定义：病人对常规诱导化疗无效；早期复发（首次缓解12个月内复发）；在首次缓解12个月后复发，以原方案再诱导治疗失败；第2次或2次以上的复发、或者自体造血干细胞移植（Auto-HSCT）后的复发，或者异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）后复发

4. 东部肿瘤协作组（ECOG）身体状况评分 ≤ 2分

5. 患者有至少5%的骨髓原始细胞（形态学测定）

6. 预期寿命至少3个月

7. 患者能够签署知情同意书并且能够遵从方案的要求；如果患者不能签署知情同意书，需其法定监护人或者代理人签署

【项目二】

试验药物：Bcl-2选择性抑制剂

试验分期：Ⅳ期/非随机/开放/国内试验

简要入排方案：

1. 在开始任何筛选或研究特点流程之前，受试者或他们的法律授权代表必须自愿签署知情同意书并标注日期，同时该知情同意书需获得独立伦理委员会（IEC）/机构审查委员会（IRB）的批准。

2. 受试者必须为中国血统。

3. 受试者必须至少为18岁。

4. 受试者的预期寿命必须至少为12个月。

5. 在研究药物首次给药前的筛选期之内，实验室检查值需符合下列标准： 经Cockcroft Gault公式计算，或者经24小时尿液收集检测，肌酐清除率≥ 30 mL/min至< 45 mL/min eCCr=(140 - 年龄) x 体重 (kg) x [0.85，如为女性] 72 x 血清肌酐（mg/dL） 或者，如果血清肌酐单位为μmol/L： eCCr=(140 - 年龄) x 体重 (kg) x [1.23，如为男性；1.04，如为女性] 血清肌酐（μmol/L） 血清天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤ 3.0 ×正常值上限（ULN*） 血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤ 3.0 × ULN* *除非考虑为因白血病侵犯器官所致 胆红素≤ 1.5 × ULN（年龄<75岁的受试者其胆红素可≤ 3.0 × ULN） 白细胞（WBC）计数< 25 × 109/L（可使用羟基脲以满足此标准）。

【项目三】

试验药物：IDH抑制剂

试验分期：I期/非随机/开放/国内试验

简要入排方案：

1.对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书；

2.年龄≥18岁；

3.伴有IDH1和/或IDH2突变的复发/难治恶性髓系血液肿瘤患者（WHO 2016髓系肿瘤和急性白血病分类标准） 无标准治疗的复发/难治AML患者 无标准治疗的复发/难治的 MDS、CMML、MPN等其他恶性髓系血液肿瘤患者

4.ECOG PS评分0-2分

5.血小板计数≥20×10^9/L（允许通过输血使血小板达到符合要求的水平）； 对于因研究疾病导致基线血小板计数<20×10^9/L的患者，获得申办方医学监查员批准后可入组

6.同意在治疗前及治疗过程中进行骨髓穿刺抽吸和/或活检

7.性伴侣为育龄期女性的男性患者在研究期间和研究药物停用30天内，性交时须使用避孕套

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