近日，山西医科大学第一临床医学院研究人员发表论文，旨在研究口服热休克蛋白60（HSP60）对动脉粥样硬化（AS）大鼠血清TGF-β和调节性T细胞含量的影响。研究指出，口服HSP60能增加AS大鼠血清TGF-β和调节性T细胞含量，增加免疫耐受程度，且造模前口服较造模后口服增加幅度为高。该文发表在2013年第11期《中西医结合心脑血管病杂志》上。

    40只4周龄健康雄性SD大鼠，体重100g±10g.随机分为4组：健康对照组（C组），动脉粥样硬化未干预组（AS组），AS造模前口服HSP60组（H1组），造模后口服HSP60组（H2组），以上4组每组10只。本实验采用高脂饲料和维生素D3粉剂造AS模型，于出生后180d采血后处死，并取大鼠主动脉根部作为标本。MIAS-2000图像分析系统观察病理改变，并计算血管内膜（IT）与血管内径（ID）之比（IT/ID）；ELISA法检测各组血清中TGF-β含量；流式细胞技术检测血清CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞含量。

    高脂饮食可形成AS斑块，AS组主动脉内膜增厚，平滑肌细胞增生，排列紊乱，部分血管内膜突起，淋巴细胞、炎性细胞、泡沫细胞浸润，肌纤维断裂，斑块形成斑块处可形成夹层动脉瘤，甚至斑块有破裂出血。各组主动脉血管IT/ID值分别为：C组（6.1±1.3）%;AS组（38.3±6.5）%;H1组（15.8±7.4）%;H2组（26.9±3.3）%.各组血清中细胞因子TGF-β含量分别为：C组（88.7±20.1）pg/mL;AS组（53.6±15.4）pg/mL;H1组（291.9±71.7）pg/mL;H2组（161.3±49.0）pg/mL.各组外周血CD4+、CD8+、CD4+CD 2 5+Foxp 3+调节性T细胞占CD 4+T细胞比例分别为C组（2.5 5±0.3 6）%;AS组（1.6 6±0.3 6）%;H 1组（5.58±0.22）%;H2组（3.28±0.61）%.