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恩替卡韦治疗1年时获得部分病毒学应答者应调整治疗方案

2015-07-13 14:12 阅读:1461 来源:国际肝病网 责任编辑:李思民
[导读] 韩国中央大学医学院Lee等近日完成的一项研究表明,应用恩替卡韦(ETV)治疗后获得部分病毒学应答(PVR)的HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)初治患者,继续应用ETV长期治疗达7年,可获得很高的病毒学应答(VR)率,并且病毒耐药率极低,然而,获得的HBeAg血清学转

       韩国中央大学医学院Lee等近日完成的一项研究表明,应用恩替卡韦(ETV)治疗后获得部分病毒学应答(PVR)的HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)初治患者,继续应用ETV长期治疗达7年,可获得很高的病毒学应答(VR)率,并且病毒耐药率极低,然而,获得的HBeAg血清学转换率却很低。

    该研究总共纳入142例应用恩替卡韦治疗的CHB初治患者,平均治疗持续时间为65个月,其中86例患者(60。6%)为HBeAg阳性,PVR的定义为在ETV治疗1年时仍可检测出HBV DNA(>116 copies/mL)。

    研究发现,继续应用ETV长期治疗达7年时,累积VR率从第1年时的54。9%增加至98。2%。HBeAg阳性和最初的ALT水平是获得PVR的***风险因素(P值分别为0。001和0。004),在获得PVR后未进行治疗调整、继续长期ETV治疗的64例患者中,47例患者(73。4%)在4年之内获得VR,3例患者(2。1%)发生病毒学突破和HBV基因型耐药变异。

    发生VR者的累积HBeAg血清学转换率显著高于PVR者(P=0。018),治疗1年时HBV DNA ≥5000copies/mL的PVR者无1例发生HBeAg血清学转换。多变量分析表明,治疗1年时获得VR,是最终获得HBeAg血清学转换的唯一决定因素(P=0。010)。

    研究者指出,为了获得HBeAg血清学转换的满意终点,对于ETV治疗1年时获得PVR的HBeAg阳性患者,特别是HBV DNA ≥5000 copies/mL者,需要进行治疗方案的调整。


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