我国科学家近期主导研究发现了一个在急性白血病病人中有较常见突变的抑癌基因，且揭示其功能异常与多种不同致癌基因之间的协同作用，因而为研发白血病新的治疗方法提供了重要基础。

    他们通过对一个混合谱系白血病（mll）患者及其正常同卵双胞胎的血细胞进行全基因组测序，发现了罕见的功能性mll-n**3致癌基因和h3k36三甲基化的组蛋白甲基转移酶setd2的遗传突变。

    程涛说，mll白血病发生率占婴儿白血病的70%、急性髓系白血病的10%以上，带有mll重排基因的病人预后差别较大。通常认为这与除mll融合基因以外的变异基因有较大关系。该研究表明setd2是白血病的新抑癌基因，而且setd2-h3k36me3通路的功能破坏是白血病发生发展的一种新的表观遗传机制。

    程涛介绍，当前癌症研究的主要挑战之一就是多种致癌基因或机制如何协同导致细胞恶变。他们的发现将促进对白血病乃至其它癌症发病机制的认识，有助于临床药物开发。