据同济大学上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授介绍，此次Ⅲ期OPTIMAL研究结果显示，一线特罗凯?(厄洛替尼)治疗独特类型肺癌患者的无进展生存时间(无进展生存期-PFS)超过一年，比接受传统化疗的患者延长近三倍(中位值13.1与4.6个月，HR=0.16，p<0.0001)。
　　一年后，在所有经特罗凯?治疗的EGFR活化突变的晚期非小细胞肺癌患者中，超过一半(56%)的患者无疾病进展，而在接受化疗者中这个比率仅为1.7%。此外，接受特罗凯?治疗的患者发生肿瘤缓解的比例比接受化疗的患者多两倍多(83%与36%;p<0.0001)。
　　据悉，来自OPTIMAL研究的数据将与欧洲药品管理局进行分享，以支持目前在审核的特罗凯?补充适应症，即应用特罗凯?作为一线单药治疗EGFR活化突变的晚期非小细胞患者。同时，特罗凯?对于独特类型肺癌患者的治疗已经作为临床指南指导专业人士的用药。
　　据广东省人民医院吴一龙教授介绍，肺腺癌的分子事件的不同决定了专业人员对于肺癌的治疗方法的不同，多达三分之一(30%)的亚洲非小细胞肺癌患者以及西方人群中大约10%非小细胞肺癌患者发生了独特类型的基因突变，无疑特罗凯?为专业人员治疗亚洲人群的肺癌提供了更好的***。
　　OPTIMAL研究的主要赞助方，上海罗氏制药有限公司总经理陈佩茜女士日前在上海举行的ESMO最新数据媒体分享会上表示：“OPTIMAL的研究成果具有重大意义，中国专家的贡献至关重要，这也将推动罗氏今后把创新药物及治疗方案更快地带到中国，为中国的医疗工作者提供最多更好的医疗手段，帮助中国患者提高生活质量，延长生命，重获健康人生。”