考虑到前列腺肿瘤的特殊子集，作者发现了chromoplexy中的差异。与ETS肿瘤相比，包含有ETS家族转录因子的致癌混合的肿瘤具有更多的染色体之间重组，以及包括超过1个染色体的单一事件；考虑到在雄激素受体（AR）调节的转录中表现出的ETS混合的出现，作者假设chromoplexy在这个背景下可能会与转录过程耦合。有趣的是，在ETS肿瘤中看到的重组模式更使人联想起chromoth**sis，并可能在被公认的肿瘤抑制基因编码染色质域螺旋酶DNA捆绑蛋白1（CHD1）损失后紧跟着出现。

　　总的来说，chromoplexy频繁导致同时发生的删除或普通癌症基因的重组，并且为了对其有更进一步的了解，作者调查了每个改变的无性系状态。几种常见的删除————包括NK3同源1（NKX3-1）以及生产ETS融合TMPRSS2–ERG的删除——是无性系的，而其他的，例如PTEN的删除，则是亚无性系的。在此基础上，作者提出一个与这些以及其他常见病变有关的典型前列腺肿瘤的发育有关的“统一路径”。有趣的是，在无性系以及亚无性系中都存在重组链条，这意味着多轮的chromoplexy可能会发生，从而导致作者提出这些肿瘤的进化是不时被打断的。

　　这些数据为我们绘制了一幅基因组结构和前列腺肿瘤历史的清晰画卷，并为致癌事件的年代表提供了线索，并无意将对进一步的医学研究和实验室研究提供有效的思路与帮助。