山东省济南市中心医院前不久发现了一例染色体异常核型：46,XY,t（7；11）（q31；q14），即7号染色体和11号染色体发生易位，并将其报送到中南大学湘雅医学院医学遗传学实验室进行鉴定。该院日前收到的鉴定报告称，该核型为世界首报染色体异常核型。

    据这例核型发现者、该院遗传学实验室的韩淑毅介绍，一名男子因少精症于去年到该院就诊，其妻有5次自然流产病史。医生建议他进行染色体检查，结果显示，他的染色体核型为46,XY,t（7；11）（q31；q14），即7号染色体和11号染色体发生易位。染色体易位是造成流产的重要原因之一，在不孕不育人群中，染色体异常携带者比例高达5%~15%。