耶鲁大学研究人员开发了一种控释口服药物，可以用来治疗2型糖尿病和脂肪肝，在大鼠模型已经获得了成功。研究结果发表于Science杂志上。

    基于早期的研究结果，耶鲁大学医学院Gerald I. Shulman博士领衔的研究团队试图在动物模型，观察一种70年前用于减重的药物--线粒体质子载体2,4-二硝基酚（DNP）是否能够安全治疗NAFLD/NASH和2型糖尿病。

    早期研究结果显示，DNP相关的药物毒性与其血浆丰浓度相关，当血药浓度高于100倍而未达毒性水平时，可以有效减少肝脏脂肪和肝脏炎症。

    Shulman博士说：“该药物低剂量（高于100倍而低于毒性水平）胃内注入NAFLD模型，除可以逆转脂肪肝外，还可以显著降低血糖、甘油三酯和胰岛素浓度和2型糖尿病。”

    随后，Shulman和其团队成员开发了DNP的新的口服、控释片--CRMP,每日服用一次即可维持血药浓度超过100倍而低于毒性水平。CRMP治疗大鼠NAFLD和2型糖尿病模型，获得了相似的结果，逆转了脂肪肝、胰岛素耐受和高血糖；在NASH模型治疗中，CRMP也可逆转肝脏炎症和肝纤维化。同时，研究证明CRMP无不良反应。

    Shulman表示，鉴于在NAFLD/NASH和2型糖尿病动物模型中获得的这些有价值的结果，他们将进行临床前安全性研究，以最终将该药物应用于临床。

    原文链接：Perry RJ, Zhang D, Zhang XM, et al. Controlled-release Mitochondrial Protonophore Reverses Diabetes and Steatohepatitis in Rats. Science. 2015 Feb 26.