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NAFLD研究进展荟萃(一)

2014-12-08 21:27 阅读:1719 来源:医学论坛网 作者:老* 责任编辑:老者
[导读] 随着肥胖和代谢综合征(MS)的流行,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)已成为全球范围内慢性肝病的主要病因,有关NAFLD的新研究不断涌现,现对部分近期研究做一介绍。我们将分为五部分(流行病学和自然史、诊断和疾病严重度评估、心血管疾病风险、NAFLD和维生素D

    随着肥胖和代谢综合征(MS)的流行,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)已成为全球范围内慢性肝病的主要病因,有关NAFLD的新研究不断涌现,现对部分近期研究做一介绍。我们将分为五部分(流行病学和自然史、诊断和疾病严重度评估、心血管疾病风险、NAFLD和维生素D、治疗)分别刊登。敬请关注!

    流行病学和自然史

    流行病学

    NAFLD的危险因素包括:高脂肪高热量膳食结构、多坐少动的生活方式、胰岛素抵抗(IR)、MS及其组分。有研究表明,少量饮酒可能对NAFLD有保护作用。

    我国香港两项研究表明,NAFLD在我国人群已呈高度流行。其中一项研究纳入2493名志愿者,人群的NAFLD患病率高达42%,腰围过粗、糖尿病、高血压和高胆固醇血症人群的相对风险分别为2.99、2.01、1.79和1.54,随着空腹血糖、胆固醇、收缩压和腰围的增加,肝脂肪变的程度加重(所有P值均<0.001)。男性和女性的最佳腰围分别为不超过84 cm和74 cm,超出该上限时,患有NAFLD的相对风险高达5.16[1].另外一项研究应用质子-磁共振波谱分析(MRS),对来自社区的565例参与者进行肝内甘油三酯含量(IHTG)的检测,随访中位数时间47个月后,有78例参与者(13.8%)新发脂肪肝,IHTG为(8.9±5.3)%,其中16例(20.5%)的IHTG≥11.0%,表明存在中到重度脂肪变。该组人群在3——5年的NAFLD发生率为13.5%(95% CI:10.6%——16.3%,每年3.4%)。基线时患有MS是罹患脂肪肝的最强预测因素,新发脂肪肝者有31.0%发生中心型肥胖,而无脂肪肝者只有5.6%发生中心型肥胖(P<0.001)。发生脂肪肝者无一例发生空腹血糖受损的消退,而无脂肪肝者有51.1%发生空腹血糖受损的消退(P=0.001) [2].

    法国一项研究表明,缺乏体力活动可不依赖于脂肪量,使正常体重女性的血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和细胞角蛋白18(CK-18)等NAFLD指标升高(所有P值均<0.05),经常锻炼则可以限制这些代谢改变。此外,甘油三酯和AST变化呈正相关(R2=0.28,P=0.04),表明在缺乏运动导致的肝脏代谢变化中,高甘油三酯血症具有一定的作用[3].

    NAFLD的诊断必须除外过量饮酒,才能考虑为“非酒精性”.适量饮酒的定义一般为:男性每日饮用酒精<20 g(140g/周),女性每日饮用酒精<10 g(70 g/周)。近期日本两项研究表明,少量饮酒可以保护机体不易罹患脂肪肝[4, 5].Moriya等[4]对5297例参与者进行的研究表明,少量到适量饮酒,甚至有些过量饮酒,可以保护机体不易罹患脂肪肝,尤其是对男性的保护作用更为明显。在对肥胖、运动和吸烟等因素进行校正后,男性每周饮用酒精0.1——69.9 g(OR=0.79,95%CI:0.68——0.90)、70.0——139.9 g(OR=0.73,95%CI:0.63——0.84)、140.0——279.9 g(OR=0.69,95%CI:0.60——0.79)以及≥280.0 g(OR=0.68,95%CI:0.58——0.79)与脂肪肝呈负相关,女性每周饮用酒精0.1——69.9 g(OR=0.71,95%CI:0.52——0.96)和70.0——139.9 g(OR=0.67,95%CI:0.45——0.98)与脂肪肝呈负相关。Sogabe等[5]对1055例MS男性进行的研究也表明,MS男性少量饮酒(每日饮酒<20 g酒精)者的ALT、AST水平以及NAFLD患病率显著低于不饮酒者,少量饮酒是MS男性不易罹患NAFLD的显著性保护因素(OR=0.654,95%CI:0.473——0.906,P<0.05)。

    自然史

    既往通常认为,单纯脂肪变(NAFL)患者病情进展缓慢,而NASH患者可发生组织学进展,甚至发生肝硬化。近期有两项研究则表明,NAFLD并非良性疾病,有相当比例的NAFLD,包括NAFL患者,可在数年内发生肝纤维化的进展[6, 7].

    马来西亚的一项研究纳入35例NAFLD患者,(6.4±0.8)年后再次肝活检, 13例患者发生NAFLD活动度评分(NAS)恶化,18例患者发生肝纤维化进展,其中2例已经进展至肝硬化,无一例患者发生肝纤维化的逆转。血清AST和γ-谷氨酰转肽酶(GGT)水平升高,是与NAS恶化相关的风险因素。此外,和明确的NASH相比,边缘型NASH患者更容易发生NAS恶化(OR=12.67,95%CI:2.29——70.02,P=0.004)[6].

    英国一项研究也表明,有相当比例的NAFL患者可演变为NASH,并且发生肝纤维化的进展,其中,糖尿病患者发生病情进展的风险更大[7].该研究纳入接受连续肝活检的108例NAFLD患者,包括81例(75%)NASH患者和27例NAFL患者,在中位数间隔6.6年(范围:1.3——22.6)后,45例患者(42%)发生了肝纤维化进展,基线时诊断为NAFL或NASH者发生肝纤维化进展的比例并无显著性差异(37% vs. 43%,P=0.65)。NAFL患者有44%进展至NASH,其中,发生纤维化进展的10例NAFL患者均进展至NASH,27例NAFL患者中,有6例(22%)进展至肝纤维化3期,NAFL发生纤维化进展者有80%患有糖尿病,而无纤维化进展者只有25%患有糖尿病(P=0.005)。


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