很多接受干细胞移植的患者都存在免疫系统排斥供者细胞的风险。据一项发表在《Cell Stem Cell》的研究，加州大学圣地亚哥分校（University of California-San Diego）的一项新研究详述了一种可能帮助解决这一问题的方法。由Yang Xu率领的研究小组表示，他们的发现或许也能让研究人员对于肿瘤如何避开免疫系统在人体中扩散有更好地理解。

　　研究者和中国的研究人员合作创造了“人化的”实验小鼠。小鼠拥有人类免疫系统功能，可以有效排斥源于人类胚胎干细胞的大量外来细胞。

　　由于人类胚胎干细胞是“同种异体的”，意味着它们有别于人体自身的细胞，健康的人类免疫系统会自然地攻击干细胞。研究作者说，通过使用免疫抑制药品瓦解免疫系统，人体的“同种异体免疫反应”会减少。这一方法在接受了器官移植的终末期患者身上已经获得成功。同时Xu表示，就干细胞疗法而言，对于正在治疗慢性病如帕金森病或糖尿病的患者来说，长期使用免疫抑制药品会造成严重的健康问题。

　　使用人源化小鼠模型，研究者试验了几种单独或联合的免疫抑制分子。他们由此发现，分子的组合——涉及如CTLA4-lg，可以保护源于人类胚胎干细胞的细胞免受免疫排斥。

　　CTLA4-lg组合由一种已经被美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration ，FDA）批准的、通过抑制T细胞的免疫排斥反应治疗风湿性关节炎的药物制成。还有PD-L1——一种在肿瘤中激活免疫抵抗的蛋白。

　　Xu这样解读他们的发现：“如果我们在来源于人类胚胎细胞的细胞中表达两种分子，就能保护这些细胞免受同种异体免疫排斥。如果只表达了一个这样的分子，完全没有影响。我们尚不清楚这些途径是如何共同协作以抑制免疫排斥的，但现在我们拥有一个理想的系统来研究这个问题。”

　　研究者表示，他们建立的人源化小鼠模型和发现会促进开启肿瘤免疫反应方法的发展，已知含有CTLA4-lg组合的分子会导致肿瘤绕过免疫系统。Xu说：“如果我们能够研究出在肿瘤中破坏或压制这些途径的方法，或许就能激活对于肿瘤的免疫。对于研究人类肿瘤免疫来说，人源化的小鼠系统是非常有效的模型。”