为肥胖另辟新路：新型抑制剂减轻体重(2)
2011-01-07 10:34
阅读：1608
来源：科学时报
作者：水**南
责任编辑：水北天南
[导读] 美国科学家在《科学》杂志上报告说，他们发现了一种缩氨酸抑制剂胃饥饿素-O-乙酰基转移酶（GOAT）能够抑制酰基化胃饥饿素的形成，并在实验中减少了以高脂肪食物喂养的小鼠的体重增加
Barnett指出，将酰基化胃饥饿素的生物合成作为靶点在阻断其受体的方法上具有几个优势。由于酰基化胃饥饿素的形成能够在外围加以阻断，因此药物并不需要穿越血脑屏障。而且，瞄准一种酶或许比瞄准大量受体要容易一些。此外，曾有人担心酰基化胃饥饿素受体拮抗剂可以增加酰基化胃饥饿素的水平。然而缩氨酸抑制剂具有很明显的局限性，GOAT抑制剂的合成衍生物，例如GO-CoA-Tat有望发展成为治疗新陈代谢障碍的一种有效的工具。
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